Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
indapamide
QUALIMED
C09BA04
indapamide
0,625 mg
comprimé
composition pour un comprimé > indapamide : 0,625 mg > périndopril : 1,67 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
liste I
périndopril et diurétiques
392 877-7 ou 34009 392 877 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 888-9 ou 34009 392 888 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 889-5 ou 34009 392 889 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 890-3 ou 34009 392 890 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 892-6 ou 34009 392 892 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 893-2 ou 34009 392 893 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 894-9 ou 34009 392 894 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 895-5 ou 34009 392 895 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 757-7 ou 34009 574 757 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 758-3 ou 34009 574 758 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 878-3 ou 34009 392 878 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 880-8 ou 34009 392 880 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 881-4 ou 34009 392 881 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2011;392 882-0 ou 34009 392 882 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 883-7 ou 34009 392 883 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 884-3 ou 34009 392 884 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 886-6 ou 34009 392 886 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2011;392 887-2 ou 34009 392 887 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-04-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/06/2011 Dénomination du médicament PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé PÉRINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Périndopril et diurétiques Indications thérapeutiques PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé est une association de deux principes actifs, le périndopril et l'indapamide. Ce médicament est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle. Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un diuréti Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/06/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Périndopril ...................................................................................................................................... 1,67 mg Sous forme de: Périndopril tert-butylamine .......................................................................................... 2,0 mg Indapamide ................................................................................................................................... 0,625 mg Pour un comprimé. Excipient: chaque comprimé contient 33.74 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimés oblongs blancs, légèrement biconvexes, à bords biseautés. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle essentielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. La dose habituelle est d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé, par jour, en une seule fois, de préférence le matin avant le repas. En cas de non contrôle de la pression artérielle après un mois de traitement, la posologie peut être doublée. Sujet âgé (Voir rubrique 4.4) Le traitement doit être initié à la posologie usuelle d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé, par jour. Insuffisant rénal (voir rubrique 4.4) Le traitement est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/mn). Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30-60 ml/mn), la posologie maximale doit être d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 2 mg/0,625 mg, comprimé, par jour. Chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure ou égale à 60 ml/mn, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Le suivi habituel compre Lugege kogu dokumenti