PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
02-11-2011
Laadi alla Toote omadused (SPC)
02-11-2011

Toimeaine:

famotidine

Saadav alates:

MSD France

ATC kood:

A02BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

famotidine

Annus:

20 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > famotidine : 20 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

Klass:

Liste II

Retsepti tüüp:

liste II

Terapeutiline ala:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2

Toote kokkuvõte:

329 327-3 ou 34009 329 327 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/04/2011;556 481-3 ou 34009 556 481 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2007;

Volitamisolek:

Abrogée

Loa andmise kuupäev:

1987-03-03

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/11/2011
Dénomination du médicament
PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé
Famotidine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEPDINE
20 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
dans le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum,
·
dans le traitement d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) par
reflux gastro-œsophagien,
·
en prévention des rechutes des ulcères duodénaux,
·
dans le traitement d'un syndrome de Zollinger-Ellison (ulcères
récidivants du duodénum dûs à un excès de sécrétion du
pancréas).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEPDINE
20 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS PEPDINE 20 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ dans le cas
suivant:
Allergie connue à l'
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Famotidine
........................................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère duodénal,
·
Ulcère gastrique bénin,
·
Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non
infectés par Helicobacter pylori ou chez qui
l'éradication n'a pas été possible,
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
ULCÈRE GASTRO-DUODÉNAL
40 mg par jour, le soir, pendant 4 à 8 semaines.
·
ŒSOPHAGITE PAR REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN
·
Œsophagite de grade I et II: 20 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8
semaines.
·
Œsophagite de grade III et IV: 40 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8
semaines.
·
TRAITEMENT D'ENTRETIEN DES ULCÈRES DUODÉNAUX
20 mg par jour, le soir.
·
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
La dose initiale recommandée est de 20 mg toutes les 6 heures. La
dose doit être adaptée individuellement et le traitement
poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
Chez l'insuffisant rénal sévère
Chez l'insuffisant rénal sévère dont la clairance de la créatinine
est inférieure ou égale à 30 ml/mn, la dose journalière doit
être réduite à 20 mg pris le soir (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Des réactions croisées ont été observées entre les différents
antagonistes des récepteurs H2. La prudence s'impose donc
lors de la mise en route d'un traitement par la famotidine chez des
patients ayant des ant
                                
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