Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
famotidine
MSD France
A02BA03
famotidine
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > famotidine : 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Liste II
liste II
ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2
329 327-3 ou 34009 329 327 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/04/2011;556 481-3 ou 34009 556 481 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2007;
Abrogée
1987-03-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/11/2011 Dénomination du médicament PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé Famotidine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2 Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · dans le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum, · dans le traitement d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) par reflux gastro-œsophagien, · en prévention des rechutes des ulcères duodénaux, · dans le traitement d'un syndrome de Zollinger-Ellison (ulcères récidivants du duodénum dûs à un excès de sécrétion du pancréas). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS PEPDINE 20 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ dans le cas suivant: Allergie connue à l' Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/11/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Famotidine ........................................................................................................................................ 20 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Ulcère duodénal, · Ulcère gastrique bénin, · Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible, · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien, · Syndrome de Zollinger-Ellison. 4.2. Posologie et mode d'administration · ULCÈRE GASTRO-DUODÉNAL 40 mg par jour, le soir, pendant 4 à 8 semaines. · ŒSOPHAGITE PAR REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN · Œsophagite de grade I et II: 20 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines. · Œsophagite de grade III et IV: 40 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines. · TRAITEMENT D'ENTRETIEN DES ULCÈRES DUODÉNAUX 20 mg par jour, le soir. · SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON La dose initiale recommandée est de 20 mg toutes les 6 heures. La dose doit être adaptée individuellement et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. Chez l'insuffisant rénal sévère Chez l'insuffisant rénal sévère dont la clairance de la créatinine est inférieure ou égale à 30 ml/mn, la dose journalière doit être réduite à 20 mg pris le soir (voir rubrique 4.4). 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Des réactions croisées ont été observées entre les différents antagonistes des récepteurs H2. La prudence s'impose donc lors de la mise en route d'un traitement par la famotidine chez des patients ayant des ant Lugege kogu dokumenti