PENSTREP-JECT, injekcinė suspensija

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-02-2020

Saadav alates:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

ATC kood:

QJ01RA01

Ravimvorm:

injekcinė suspensija

Koostis:

1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino druskos -200 000 TV, dihidrostreptomicino sulfato - 200 mg.

Retsepti tüüp:

receptinis

Valmistatud:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

Näidustused:

Galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs benzilpenicilinui ir dihidrostreptomicinui, gydyti.

Toote kokkuvõte:

Išlauka: galvijienai — 28 paros,kiaulienai — 28 paros,karvių pienui — 3 paros. Pakuotė: LT/2/01/1329/001 II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais.; LT/2/01/1329/002 II tipo stiklo buteliukai po 250 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 2 metai.

Toote omadused

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PENSTREP-JECT, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
benzilpenicilino prokaino druskos
200 000 TV,
dihidrostreptomicino sulfato
200 mg,
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Galvijai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis
(kvėpavimo, šlapimo ir lytinių organų
infekcinėmis ligomis, omfalitu ir artritu, poūmiu mastitu,
septicemija bei antrinėmis infekcinėmis
ligomis), kurių
sukėlėjai jautrūs penicilinui ar streptomicinui, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant gyvūnams, padidėjusiam jautrumui penicilinui,
prokainui ar streptomicinui.
Negalima naudoti dihidrostreptomicino esant inkstų veiklos
sutrikimams.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, vaisto naudojimą būtina pagrįsti mikroorganizmų
jautrumo tyrimais. Naudojant vaistą,
būtina atsižvelgti į oficialius bei vietinius antimikrobinių
medžiagų naudojimo reikalavimus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti tiesioginio sąlyčio su oda, nes vaistas gali sukelti
sensibilizaciją ir kontaktinį dermatitą.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo ir injekcijos vietos
reakcijos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Negalima naudoti penicilino kartu su bakteriostatiniais antibiotikais,
kaip tetraciklinai ir makrolidai.
Negal
                                
                                Lugege kogu dokumenti