Pelvicare 5 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Solifenacin-Succinat

Saadav alates:

Ceres Pharma

ATC kood:

G04BD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Solifenacin Succinate

Annus:

5 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Solifenacin-Succinat 5 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Solifenacin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 510871-06 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 510871-05 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 510871-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 510871-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05404020600199 - CNK-code: 3926607 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 510871-04 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 510871-03 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05404020600205 - CNK-code: 3926623 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                Packungsbeilage
Pelvicare
PACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
PELVICARE 5 MG FILMTABLETTEN
PELVICARE 10 MG FILMTABLETTEN
Solifenacinsuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pelvicare und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pelvicare beachten?
3.
Wie ist Pelvicare einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pelvicare aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PELVICARE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Die aktive Substanz von Pelvicare gehört zur Gruppe der
Anticholinergika. Diese Arzneimittel
werden verwendet, um die Aktivität einer überaktiven Blase zu
reduzieren. Dies verlängert die Zeit,
die Sie warten können, bevor Sie die Toilette aufsuchen, und erhöht
die Harnmenge, die Sie in Ihrer
Blase halten können.
Pelvicare wird zur Behandlung der Beschwerden einer überaktiven Blase
angewendet. Diese äußert
sich u. a. durch die folgenden Symptome: starker, plötzlicher
Harndrang ohne Vorwarnung,
häufiges Urinieren oder Einnässen, weil Sie die Toilette nicht
rechtzeitig erreichen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PELVICARE BEACHTEN?
PELVICARE DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie Probleme haben, Wasser zu lassen, oder Ihre Blase nicht
vollständig entleeren

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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