PAXIFOR tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

aripiprasool

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprasool

Annus:

30mg 50TK; 30mg 28TK; 30mg 10TK; 30mg 14TK; 30mg 98TK; 30mg 56TK; 30mg 30TK; 30mg 49TK; 30mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
PAXIFOR 5 mg tabletid
PAXIFOR 10 mg tabletid
PAXIFOR 15 mg tabletid
PAXIFOR 20 mg tabletid
PAXIFOR 30 mg tabletid
aripiprasool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on PAXIFOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PAXIFOR’i võtmist
3.
Kuidas PAXIFOR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PAXIFOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on PAXIFOR ja milleks seda kasutatakse
PAXIFOR
sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub psühhoosivastaste
ravimite rühma.
Seda kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel alates 15 aasta
vanusest haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid, nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad kannatada ka
masenduse, süütunde, ärevuse või pinge
all.
2.
Mida on vaja teada enne PAXIFOR’i võtmist
Ärge võtke PAXIFOR’i
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne PAXIFOR’i võtmist pidage nõu oma arstiga, kui teil esinevad:
-
kõrge veresuhkru tase (mida iseloomustavad sellised sümptomid, nagu
liigne janu, uriini
suur hulk, söögiisu suurenemine ja nõrkustunne) või esineb
suhkurtõbi lähisugulastel.
-
krambihood.
-
tahtele allumatud ebakorrapärased lihastõmblused, eriti
näopiirkonnas.
-
südame

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PAXIFOR 5 mg tabletid
PAXIFOR 10 mg tabletid
PAXIFOR 15 mg tabletid
PAXIFOR 20 mg tabletid
PAXIFOR 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks PAXIFOR 5 mg tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Üks PAXIFOR 10 mg tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Üks PAXIFOR 15 mg tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Üks PAXIFOR 20 mg tablett sisaldab 20 mg aripiprasooli.
Üks PAXIFOR 30 mg tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
INN. Aripiprazolum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
5 mg tabletid
33,3 mg laktoosmonohüdraati tableti kohta.
10 mg tabletid
66,5 mg laktoosmonohüdraati tableti kohta.
15 mg tabletid
99,8 mg laktoosmonohüdraati tableti kohta.
20 mg tabletid
133,0 mg laktoosmonohüdraati tableti kohta.
30 mg tabletid
199,5 mg laktoosmonohüdraati tableti kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
5 mg tabletid
Ümmargused (ligikaudu 5 mm) valged tabletid, mille ühele küljele on
pressitud „ARZ“ ja teisele „5“.
10 mg tabletid
Piklikud (ligikaudu 8 mm x 4 mm) roosad (võimalike tumedamate
täppidega) tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „ARZ“ ja teisele „10“.
15 mg tabletid
Ümmargused (ligikaudu 7 mm) kollased (võimalike tumedamate
täppidega) tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „ARZ“ ja teisele „15“.
20 mg tabletid
Ümmargused (ligikaudu 8 mm) valged tabletid, mille ühele küljele on
pressitud „ARZ“ ja teisele „20“.
30 mg tabletid
Ümmargused (ligikaudu 9 mm) roosad (võimalike tumedamate täppidega)
tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „ARZ“ ja teisele „30“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Skisofreenia ravi täiskasvanutel ning noorukitel alates 15 aasta
vanusest.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Skisofreenia: PAXIFOR’i soovitatav annus ravi alustamiseks on 10
või 15 mg ööpäevas ning
ravivastuse säilitamiseks 15 mg ööpäevas, manustatuna üks kord
päevas sõltumata söögiaegadest.
PAXIFOR on efektiivne annu