Pathozone intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefoperasoon

Saadav alates:

Zoetis Belgium

ATC kood:

QJ51DD12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefoperasoon

Annus:

250mg 10ml 10ml 4TK; 250mg 10ml 10ml 10TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Pathozone, 250 mg intramammaarsuspensioon veistele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Haupt Pharma Latina S.r.l
Strada Statale 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele (Latina)
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pathozone, 250 mg intramammaarsuspensioon veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
mg/10 ml
Toimeaine:
Tsefoperasoon
250
(naatriumisoolana)
258,9
Abiained: all-rac-α-tokoferool (E307)
4,6
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tsefoperasoonile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste
mastiitide raviks lakteerivatel
lehmadel. Kliiniliselt oluline toimespekter:
- Streptococcus dysgalactiae
- Streptococcus uberis
- Streptococcus agalactiae
- Staphylococcus aureus (sealhulgas penitsillinaasi produtseerivad
tüved)
- Escherichia coli
- Trueperella pyogenes
- Pseudomonas aeruginosa
- Micrococcus spp
- Klebsiella spp
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või
ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tõsise neerfunktsiooni häire korral.
2
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad piimalehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Intramammaarseks kasutamiseks.
Ühekordne manustamine. Ühe 10 ml süstla sisu tuleb manustada
nakatunud udaraveerandisse kohe
pärast lüpsmist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Enne manustamist tuleb nisa põhjalikult puhastada ja desinfitseerida.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 2 päeva
Piimale:
72 tundi
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Ainult ühekordseks kasutamiseks.
12.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused iga loomaliigi kohta:
Pr

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pathozone, 250 mg intramammaarsuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
mg/10 ml
Toimeaine:
Tsefoperasoon,
250
(naatriumisoolana)
258,9
Abiained: all-rac-α-tokoferool (E307)
4,6
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valge kuni valkjas õline suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad piimalehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Tsefoperasoonile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste
mastiitide raviks lakteerivatel
lehmadel. Kliiniliselt oluline toimespekter:
- Streptococcus dysgalactiae
- Streptococcus uberis
- Streptococcus agalactiae
- Staphylococcus aureus (sealhulgas penitsillinaasi produtseerivad
tüved)
- Escherichia coli
- Trueperella pyogenes
- Pseudomonas aeruginosa
- Micrococcus spp
- Klebsiella spp
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või
ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tõsise neerfunktsiooni häire korral.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Preparaat ei ole ette nähtud manustamiseks teistele loomaliikidele
kui lakteerivad veised.
2
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil nahaga
põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini
tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised
reaktsioonid nendele ainetele olla
tõsised. Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate ennast olevat
ülitundlik penitsilliinide ja
tsefalosporiinide suhtes või kui teil on soovitatud mitte töötada
selliste ravimitega. K�