Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol
UPSA SAS
R05X
paracetamol
0,500 g
granulés
composition pour un sachet de 4,950 g > paracétamol : 0,500 g > acide ascorbique : 0,200 g > maléate de phéniramine : 0,025 g
AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION
34009 301 ou 2 6 - 6 sachets papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 3 - 8 sachets papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 0 - 10 sachets papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 7 - 12 sachets papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2018-08-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/01/2020 Dénomination du médicament PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam PARACETAMOL 500 mg/ PHENIRAMINE 25 mg/ VITAMINE C 200 mg Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam ? 3. Comment prendre PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/01/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol......................................................................................................................... 500 mg Acide ascorbique (Vitamine C).............................................................................................. 200 mg Maléate de phéniramine.......................................................................................................... 25 mg Pour un sachet de 4,950 g. Excipient à effet notoire : un sachet contient 50 mg d’aspartam (E951), 80 mg de maltodextrine (source de glucose et de fructose) et traces d’éthanol dans l’arôme. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE UPSA ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte: · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE · Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant à partir d'environ 15 ans. AGE (POIDS) DOSE PAR ADMINISTRATION INTERVALLE D’ADMINISTRATION DOSE JOURNALIÈRE MAXIMALE ADULTES ET ENFANTS À PARTIR DE 15 ANS (À PARTIR DE 50 KG) 1 SACHET (500 mg paracétamol 25 mg phéniramine 200 mg vitamine C) 4 heures minimum 3 SACHETS (1500 mg paracétamol 75 mg phéniramine 600 mg vitamine C) · PATIENTS INSUFFISANTS RÉNAUX · En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d’augme Lugege kogu dokumenti