PARACETAMOL SOPHARMA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2021

Toimeaine:

paratsetamool

Saadav alates:

Sopharma AD

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol

Annus:

500mg 20TK; 500mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Paracetamol Sopharma 500 mg tabletid
Paratsetamool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Paracetamol Sopharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paracetamol Sopharma võtmist
3.
Kuidas Paracetamol Sopharmat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Paracetamol Sopharmat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Paracetamol Sopharma ja milleks seda kasutatakse
Paracetamol Sopharma tabletid sisaldavad paratsetamooli, millel on
oluline valu leevendav ja
palavikku langetav toime.
Ravim on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta
vanusest nõrga kuni mõõduka valu raviks
(peavalu, migreen, närvivalu, hambavalu, kõrvavalu, düsmenorröa,
reumaatilised valud, nõrgad kuni
mõõdukad operatsiooni- ja traumajärgsed valud) ja palaviku korral.
2.
Mida on vaja teada enne Paracetamol Sopharma võtmist
Ärge võtke Paracetamol Sopharmat
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) paratsetamooli või Paracetamol
Sopharma mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes.
-
kui teil on raske maksahaigus.
Hoiatus ja ettevaatusabinõud
Enne Paracetamol Sopharma võtmist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui teil on mingeid neeru-
või maksaprobleeme. Mõnede neeru- või maksahaiguste korral, võib
teie arstil osutuda vajalikuks teid
ravi ajal paratsetamooliga jälgida, et kohandada ravimi annust teie
seisundiga.
Palun konsulteerige arstiga, kui 3 päevaga teie s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paracetamol Sopharma, 500 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab toimeainena 500 mg paratsetamooli.
INN: Paracetamolum
Teadaolevat toimet omavad abiained: nisutärklis, laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või peaaegu valge, lõhnatu, lame ümmargune poolitusjoonega
tablett, diameeter 13 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrga kuni mõõduka valu ja palaviku sümptomaatiline ravi
täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta
vanusest.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 500…1000 mg, 3…4 korda
ööpäevas.
Maksimaalne ööpäevane annus – 4000 mg (8 tabletti).
6…12-aastased lapsed: 250…500 mg, 3…4 korda ööpäevas.
Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi
ületada 4 tabletti (2000 mg).
Alla 6-aastased lapsed: See ravimvorm ei sobi alla 6-aastastele
lastele.
Tableti võtmiste vaheline soovitatav intervall on 4…6 tundi.
Ravi pikkus ilma arstipoolse soovituseta ei tohi ületada 3 päeva.
Manustamisviis
Suukaudne.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Raske maksapuudulikkus.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
-
Paratsetamooli tuleb ettevaatusega manustada maksa- ja neeruhaiguste
korral, jälgides maksa- ja
neerufunktsiooni. Mittetsirrootilise maksahaiguse korral on
üleannustamise oht suurem.
-
Neerufunktsiooni häire korral tohib ravimit manustada arstliku
jälgimise tingimustes ja jälgides
kreatiniini kliirensit. Kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml/min,
peab kahe manustamise vaheline
intervall olema vähemalt 8 tundi.
-
Paratsetamooli üleannustamise riski vältimiseks tuleb hoiduda
manustamisest koos teiste
paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
-
Kroonilise alkoholismi korral peab paratsetamooli manustama
ettevaatusega.
-
Ravim sisaldab abiainena laktoosmonohüdraati. Harvaesin
                                
                                Lugege kogu dokumenti