Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
paratsetamool
Sopharma AD
N02BE01
paracetamol
500mg 20TK; 500mg 100TK
tablett
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Paracetamol Sopharma 500 mg tabletid Paratsetamool Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Paracetamol Sopharma ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Paracetamol Sopharma võtmist 3. Kuidas Paracetamol Sopharmat võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Paracetamol Sopharmat säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Paracetamol Sopharma ja milleks seda kasutatakse Paracetamol Sopharma tabletid sisaldavad paratsetamooli, millel on oluline valu leevendav ja palavikku langetav toime. Ravim on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta vanusest nõrga kuni mõõduka valu raviks (peavalu, migreen, närvivalu, hambavalu, kõrvavalu, düsmenorröa, reumaatilised valud, nõrgad kuni mõõdukad operatsiooni- ja traumajärgsed valud) ja palaviku korral. 2. Mida on vaja teada enne Paracetamol Sopharma võtmist Ärge võtke Paracetamol Sopharmat - kui te olete allergiline (ülitundlik) paratsetamooli või Paracetamol Sopharma mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes. - kui teil on raske maksahaigus. Hoiatus ja ettevaatusabinõud Enne Paracetamol Sopharma võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on mingeid neeru- või maksaprobleeme. Mõnede neeru- või maksahaiguste korral, võib teie arstil osutuda vajalikuks teid ravi ajal paratsetamooliga jälgida, et kohandada ravimi annust teie seisundiga. Palun konsulteerige arstiga, kui 3 päevaga teie s Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Paracetamol Sopharma, 500 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab toimeainena 500 mg paratsetamooli. INN: Paracetamolum Teadaolevat toimet omavad abiained: nisutärklis, laktoosmonohüdraat. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valge või peaaegu valge, lõhnatu, lame ümmargune poolitusjoonega tablett, diameeter 13 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Nõrga kuni mõõduka valu ja palaviku sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta vanusest. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 500…1000 mg, 3…4 korda ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus – 4000 mg (8 tabletti). 6…12-aastased lapsed: 250…500 mg, 3…4 korda ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4 tabletti (2000 mg). Alla 6-aastased lapsed: See ravimvorm ei sobi alla 6-aastastele lastele. Tableti võtmiste vaheline soovitatav intervall on 4…6 tundi. Ravi pikkus ilma arstipoolse soovituseta ei tohi ületada 3 päeva. Manustamisviis Suukaudne. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Raske maksapuudulikkus. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel - Paratsetamooli tuleb ettevaatusega manustada maksa- ja neeruhaiguste korral, jälgides maksa- ja neerufunktsiooni. Mittetsirrootilise maksahaiguse korral on üleannustamise oht suurem. - Neerufunktsiooni häire korral tohib ravimit manustada arstliku jälgimise tingimustes ja jälgides kreatiniini kliirensit. Kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml/min, peab kahe manustamise vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi. - Paratsetamooli üleannustamise riski vältimiseks tuleb hoiduda manustamisest koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. - Kroonilise alkoholismi korral peab paratsetamooli manustama ettevaatusega. - Ravim sisaldab abiainena laktoosmonohüdraati. Harvaesin Lugege kogu dokumenti