Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
paratsetamool
Ratiopharm GmbH
N02BE01
paracetamol
250mg 10TK
rektaalsuposiit
K
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Paracetamol-ratiopharm 250 S, 250 mg rektaalsuposiidid Paratsetamool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Paracetamol-ratiopharm 250 S ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Paracetamol-ratiopharm 250 S kasutamist 3. Kuidas Paracetamol-ratiopharm 250 S kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Paracetamol-ratiopharm 250 S säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Paracetamol-ratiopharm 250 S ja milleks seda kasutatakse Paracetamol-ratiopharm 250 S on valuvaigistava ja palavikku langetava toimega ravim. Kasutatakse palaviku ja nõrga valu korral lastel. Nõuanne: Kasutage Paracetamol-ratiopharm 250 S rektaalsuposiite ilma arstilt või hambaarstilt küsimata ainult mõned päevad ja mitte suurtes annustes. Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. Mida on vaja teada enne Paracetamol-ratiopharm 250 S kasutamist Ärge kasutage Paracetamol-ratiopharm 250 S reklaalsuposiite - kui olete paratsetamooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus (oht hemolüütilise aneemia tekkeks). Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Paracetamol-ratiopharm 250 S kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Te tohite Paracetamol-ratiopharm 250 S rektaalsuposiite k Lugege kogu dokumenti
RAVIMPREPARAADI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Paracetamol-ratiopharm 125 S, 125 mg rektaalsuposiidid Paracetamol-ratiopharm 250 S, 250 mg rektaalsuposiidid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks 125 S rektaalsuposiid sisaldab 125 mg paratsetamooli. Üks 250 S rektaalsuposiid sisaldab 250 mg paratsetamooli. INN: Paracetamolum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1 3. RAVIMVORM Rektaalsuposiidid. Valged, torpeedokujulised, sileda ja läikiva pinnaga suposiidid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Palavik ja nõrk valu lastel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Annus sõltub vanusest ja kehakaalust, tavaliselt on ühekordne annus 10...15 mg/kg ja maksimaalselt lubatud ööpäevane annus kuni 60 mg/kg. Maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada, kahe suposiidi manustamise vahel peab olema vähemalt 6 tundi. Ööpäevas tohib manustada maksimaalselt 4 annust. Suuremad annused ei anna paremat valuvaigistavat toimet. Manustada tuleb terve suposiit – seda ei tohi enne manustamist purustada. 125 mg rektaalsuposiidid 1…5-aastased lapsed, 1 kuni 2 rektaalsuposiiti, nt: 10...14 kg – 125 mg 15…20 kg – 250 mg 250 mg rektaalsuposiidid 6…12-aastased lapsed: 1 või 2 rektaalsuposiiti nt: 20…25 kg – 250 mg 25…40 kg – 500 mg. 125 mg rektaalsuposiidid ei sobi alla 10 kg ning 250 mg rektaalsuposiidid alla 20 kg kaaluvatele lastele. Neil tuleb kasutada toimeaine väiksema sisaldusega ravimvorme. Manustamisviis Rektaalsuposiidid viiakse võimalusel pärast defekatsiooni sügavale pärakusse. Manustamise kergendamiseks võib suposiite käes soojendada või kasta korraks kuuma vette. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus paratsetamooli või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. Diagnoositud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus (oht hemolüütilise aneemia tekkeks). Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega ja arstliku kontrolli all järgmiste haiguste korral: maksa- või neerufunktsiooni häired, sh Gilberti sündroom. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusab Lugege kogu dokumenti