PARACETAMOL- RATIOPHARM 125 S rektaalsuposiit

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

paratsetamool

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol

Annus:

125mg 10TK

Ravimvorm:

rektaalsuposiit

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Paracetamol-ratiopharm 125 S, 125 mg rektaalsuposiidid
Paratsetamool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Paracetamol-ratiopharm 125 S ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paracetamol-ratiopharm 125 S kasutamist
3.
Kuidas Paracetamol-ratiopharm 125 S kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paracetamol-ratiopharm 125 S säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Paracetamol-ratiopharm 125 S ja milleks seda kasutatakse
Paracetamol-ratiopharm 125 S on valuvaigistava ja palavikku langetava
toimega ravim. Kasutatakse
palaviku ja nõrga valu korral lastel.
Nõuanne:
Kasutage Paracetamol-ratiopharm 125 S rektaalsuposiite ilma arstilt
või hambaarstilt küsimata ainult
mõned päevad ja mitte suurtes annustes.
2.
Mida on vaja teada enne Paracetamol-ratiopharm 125 S kasutamist
Ärge kasutage Paracetamol-ratiopharm 125 S rektaalsuposiite:
-
kui teie laps või teie olete paratsetamooli või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline;
-
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus (oht
hemolüütilise aneemia tekkeks).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Paracetamol-ratiopharm 125 S kasutamist pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Te tohite Paracetamol-ratiopharm 125 S rektaalsuposiite kasutada vaid
erilise ettevaatlikkusega (st
suuremate kasutamisvaheaegadega või vähenenud annuses) ja arstliku
k

Toote omadused

RAVIMPREPARAADI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paracetamol-ratiopharm 125 S, 125 mg rektaalsuposiidid
Paracetamol-ratiopharm 250 S, 250 mg rektaalsuposiidid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 125 S rektaalsuposiid sisaldab 125 mg paratsetamooli.
Üks 250 S rektaalsuposiid sisaldab 250 mg paratsetamooli.
INN: Paracetamolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3. RAVIMVORM
Rektaalsuposiidid.
Valged, torpeedokujulised, sileda ja läikiva pinnaga suposiidid.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Palavik ja nõrk valu lastel.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annus
sõltub
vanusest ja
kehakaalust, tavaliselt
on
ühekordne
annus
10...15
mg/kg
ja
maksimaalselt lubatud ööpäevane annus kuni 60 mg/kg.
Maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada, kahe suposiidi
manustamise vahel peab olema
vähemalt 6 tundi. Ööpäevas tohib manustada maksimaalselt 4 annust.
Suuremad annused ei
anna paremat valuvaigistavat toimet. Manustada tuleb terve suposiit
– seda ei tohi enne
manustamist purustada.
125 mg rektaalsuposiidid
1…5-aastased lapsed, 1 kuni 2 rektaalsuposiiti, nt:
10...14 kg – 125 mg
15…20 kg – 250 mg
250 mg rektaalsuposiidid
6…12-aastased lapsed: 1 või 2 rektaalsuposiiti nt:
20…25 kg – 250 mg
25…40 kg – 500 mg.
125 mg rektaalsuposiidid ei sobi alla 10 kg ning 250 mg
rektaalsuposiidid alla 20 kg
kaaluvatele lastele. Neil tuleb kasutada toimeaine väiksema
sisaldusega ravimvorme.
Manustamisviis
Rektaalsuposiidid viiakse võimalusel pärast defekatsiooni sügavale
pärakusse. Manustamise
kergendamiseks võib suposiite käes soojendada või kasta korraks
kuuma vette.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus paratsetamooli või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine suhtes.
Diagnoositud
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi
geneetiline
puudus
(oht
hemolüütilise
aneemia tekkeks).
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega ja arstliku kontrolli all
järgmiste haiguste korral: maksa-
või neerufunktsiooni häired, sh Gilberti sündroom.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusab