Pantoprazol-ratiopharm 40 mg magensaftresistente Tabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Pantoprazol-Natrium 1.5 H<2>O

Saadav alates:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kood:

A02BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Pantoprazole Sodium 1.5 H<2>O

Ravimvorm:

magensaftresistente Tablette

Koostis:

Teil 1 - magensaftresistente Tablette; Pantoprazol-Natrium 1.5 H<2>O (24848) 45,1 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2010-08-16

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
_PANTOPRAZOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 40 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN _
Pantoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg_
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg_
beachten?
3.
Wie ist
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg_
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg_
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _PANTOPRAZOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 40 MG_
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg_
enthält den Wirkstoff Pantoprazol.
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg_
ist ein selektiver Protonenpumpenhemmer, ein Arzneimittel welches die
Säureproduktion im Magen
reduziert. Es wird zur Behandlung von säurebedingten Magen- und
Darmerkrankungen angewendet.
_PANTOPRAZOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 40 MG_
WIRD ANGEWENDET BEI ERWACHSENEN UND JUGENDLICHEN AB 12
JAHREN ZUR BEHANDLUNG VON:
-
Refluxösophagitis. Dies ist eine Entzündung der Speiseröhre,
verbunden mit dem Rückfluss von
Magensäure.
_PANTOPRAZOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 40 MG_
WIRD ANGEWENDET BEI ERWACHSENEN ZUR BEHANDLUNG VON:_ _
-
Infektion mit dem Bakterium
_Helicobacter pylori_
bei Patienten mit Zwölffi

Toote omadused

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_PANTOPRAZOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 40 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Tablette enthält 40 mg Pantoprazol (als
Natrium Sesquihydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette
Gelbe, bikonvexe, ovale magensaftresistente Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet
_
_für: _
•
Refluxösophagitis.
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg wird bei Erwachsenen angewendet für: _
•
Eradikation von
_H. pylori _
in Kombinationstherapie mit geeigneten Antibiotika bei Patienten mit
durch
_H. pylori _
verursachten Ulcera.
•
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.
•
Zollinger-Ellison-Syndrom und andere Erkrankungen, die mit einer
pathologischen Hypersekretion
von Magensäure einhergehen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren _
Refluxösophagitis
Eine Tablette
_Pantoprazol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg_
täglich. In individuellen Fällen kann die Dosis auf 2
Tabletten täglich verdoppelt werden, besonders dann, wenn keine
andere Therapie anspricht.
Gewöhnlich ist für die Behandlung der Refluxösophagitis ein
vierwöchiger Behandlungszeitraum
erforderlich. Wenn dies nicht ausreicht, wird eine Abheilung
normalerweise innerhalb weiterer 4
Wochen erreicht.
_Erwachsene _
Eradikation von
_H. pylori _
in Kombination mit zwei geeigneten Antibiotika
Bei
_H. pylori _
positiven Patienten mit Ulcus duodeni und ventriculi sollte die
Eradikation des Keims
durch eine Kombinationstherapie erfolgen. Bezüglich der lokalen
Resistenzlage sowie der korrekten
Anwendung und Verschreibung der Antibiotika sollten offizielle lokale
Richtlinien (z. B. nationale
Empfehlungen) beachtet werden. Je nach Resistenzbild werden zur
Eradikation von
_H. pylori _
die
folgenden Kombinationen empfoh