PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

pantoprazole

Saadav alates:

NYCOMED GmbH

ATC kood:

A02BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pantoprazole

Annus:

40 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > pantoprazole : 40 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste II

Terapeutiline ala:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

Toote kokkuvõte:

397 780-1 ou 34009 397 780 1 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 781-8 ou 34009 397 781 8 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 782-4 ou 34009 397 782 4 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 783-0 ou 34009 397 783 0 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 784-7 ou 34009 397 784 7 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 785-3 ou 34009 397 785 3 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 787-6 ou 34009 397 787 6 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 788-2 ou 34009 397 788 2 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 789-9 ou 34009 397 789 9 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 790-7 ou 34009 397 790 7 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 791-3 ou 34009 397 791 3 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 793-6 ou 34009 397 793 6 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 794-2 ou 34009 397 794 2 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 795-9 ou 34009 397 795 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 796-5 ou 34009 397 796 5 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 797-1 ou 34009 397 797 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 798-8 ou 34009 397 798 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 799-4 ou 34009 397 799 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 800-2 ou 34009 397 800 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 088-5 ou 34009 576 088 5 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 089-1 ou 34009 576 089 1 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 091-6 ou 34009 576 091 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 092-2 ou 34009 576 092 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 093-9 ou 34009 576 093 9 9 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 094-5 ou 34009 576 094 5 0 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Abrogée

Loa andmise kuupäev:

2009-12-24

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009
Dénomination du médicament
PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant
PANTOPRAZOLE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-
résistant ?
3. COMMENT PRENDRE PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant est une préparation
destinée à traiter les pathologies gastriques et
intestinales liées à l'acidité. C'est un "inhibiteur sélectif de
la pompe à protons", un mécanisme qui diminue la quantité
d'acide que produit votre estomac.
Indications thérapeutiques
PANTONYCO 40 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ DANS:
·
Les formes modérées à sévères de l'œsophagite par reflux
gastro-œsophagien (une inflammation de l'œsophage
accompagnée de la régurgitation d'acide gastrique).
·
Une infection provoquée par une bactérie appelée Helicobacter
pylori chez les patients souffrant d'ulcères duodénaux et
d'ulcères d

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole
.....................................................................................................................................
40 mg
Equivalent à 45,10 mg de pantoprazole sodique sesquihydraté.
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipient: lécithine de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe, portant sur une face «
P40 » imprimé à l'encre brune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien modérée et sévère.
·
En association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale.
·
Ulcère duodénal.
·
Ulcère gastrique.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions pathologiques
hypersécrétoires.
4.2. Posologie et mode d'administration
PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être croqué
ni écrasé, mais avalé entier avec un peu d'eau
avant un repas.
Posologie recommandée:
ADULTES ET ADOLESCENTS À PARTIR DE 12 ANS:
Traitement de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien modérée et
sévère
Un comprimé de PANTONYCO 40 mg par jour. Dans certains cas, la dose
peut être doublée (en passant à 2 comprimés de
PANTONYCO 40 mg par jour), notamment lorsqu'il n'y a pas eu de
réponse à un autre traitement. Une durée de traitement
de 4 semaines est habituellement nécessaire pour la cicatrisation des
lésions d'œsophagite associée. Si cette durée n'est
pas suffisante, la guérison sera obtenue en général par un
traitement de 4 semaines supplémentaires.
ADULTES:
Eradication de Helicobacter pylori par bithérapie antibiotique
Chez les patients atteints d'ulcères gastriques et duodénaux
positifs pour Helicobacter pyl