PANTAROL 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE

Saadav alates:

VIANEX S.A (0000003509) TATOIOU STREET, 18th KM ATHENS-LAMIA NATIONAL ROAD, NEA ERITHREA, 14671

ATC kood:

A02BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PANTOPRAZOLE

Annus:

40MG

Ravimvorm:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Koostis:

PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE (8000001653) 45,1MG

Manustamisviis:

INTRAVENOUS USE

Retsepti tüüp:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapeutiline ala:

PANTOPRAZOLE

Toote kokkuvõte:

Αρ. διαδικασίας: CZ/H/0397/001/MR CHANGE TO EL/H/0275/001/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ PANTAROL 40 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΑΝΤΟΠΡΑΖΌΛΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PANTAROL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PANTAROL
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PANTAROL
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το PANTAROL
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
�

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PANTAROL 40 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 40 mg
παντοπραζόλης (ως νατριούχο
σεσκιυδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιµο διάλυµα.
Λευκή ως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση.
-
Γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος.
-
Σύνδρομο Zollinger–Ellison και άλλες
παθολογικές υπερεκκριτικές
καταστάσεις._ _
4.2 ∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται
από επαγγελματία του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης και υπό
κατάλληλη ιατρική επίβλεψη.
Η ενδοφλέβια χορήγηση του PANTAROL
συνιστάται μόνο εάν η από του στόματος
χορήγηση δεν είναι
κατάλληλη. Υπάρχουν διαθέσιμα
στοιχεία για ενδοφλέβια χρήση
διάρκειας μέχρι 7 ημερών. Γι’ αυτόν το
λόγο, μόλις η από του στόματος αγωγή
είναι δυνατή, η ενδοφλέβια αγωγή με
PANTAROL πρέπει να
διακόπτεται και αντί αυτής πρέπει να
χορηγούνται 40 mg από του στόματος
παντοπραζόλης.
Δοσολογία
Γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκο