Panapar 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Riik: Soome

keel: soome

Allikas: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Toimeaine:

Paracetamol

Saadav alates:

HALEON DENMARK APS

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Paracetamol

Annus:

500 mg

Ravimvorm:

tabletti, kalvopäällysteinen

Ühikuid pakis:

Ei kaupan: 10, 12, 30, 30, 100

Retsepti tüüp:

Ei kaupan: 10, 12, 30, 30, 100

Terapeutiline ala:

parasetamoli

Toote kokkuvõte:

Substituutioryhmä: 0325

Volitamisolek:

Myyntilupa myönnetty

Loa andmise kuupäev:

1993-02-17

Infovoldik

OTC
1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PANAPAR 500 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Panapar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Panaparia
3.
Miten Panaparia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Panaparin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PANAPAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Panapar on särky- ja kuumelääke, joka lievittää kipua ja alentaa
kuumetta.
Panapar tabletteja käytetään tilapäisten särky- ja kuumetilojen
yhteydessä alentamaan kuumetta ja
lievittämään kipua. Tällaisia kuume- tai kiputiloja ovat mm.
hermo- ja lihassärky, päänsärky,
vilustuminen,
influenssa, hammassärky sekä kuukautiskivut.
Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös
muiden särkytilojen hoitoon.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi kolmen
päivän jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PANAPARIA
ÄLÄ KÄYTÄ PANAPARIA
-
Jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, maksa- tai munuaissairaus, tai
alkoholiongelma,
älä käytä
Panapar-valmisteita ilman lääkärin

Toote omadused

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Panapar 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää parasetamolia 500 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, koko 17,5 x 7,3 x
5,1 mm, jakouurre, merkintä ”Panapar”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Särky- ja kuumetilojen oireenmukainen hoito.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille
1 - 2 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa. Suurin suositeltu
vuorokausiannos:
3000 mg.
_Pediatriset potilaat _
Parasetamolin annos lapsille on 15 mg/painokilo korkeintaan 3 kertaa
vuorokaudessa (perustuu suurimpaan
vuorokausiannokseen 45 mg/kg).
PAINO (KG)
ANNOSTUSOHJE
17 - 25
½ tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
26 - 33
½-1 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
34 - 49
1 tabletti korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
> 50
Aikuisten annos: 1 - 2 tablettia korkeintaan 3 kertaa
vuorokaudessa.
Ei suositella alle 17 kg painaville eikä alle 6-vuotiaille lapsille.
_Kaikki potilasryhmät _
Annosvälin pitää olla vähintään 4 tuntia. Annossuosituksia ei
saa ylittää. Vaikutuksen
aikaansaamiseksi käytetään pienintä tehokasta annosta
mahdollisimman lyhyen aikaa. Yli kolmen
päivän yhtäjaksoiseen käyttöön vain lääkärin
määräyksellä.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Valmisteen kokonaishyöty-riskisuhde on otettava huomioon ennen
käyttöä potilaille, joilla on todettu
maksan tai munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 4.4).
2
Antotapa
Suun kautta.
4.3 VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Sisältää parasetamolia. Ei saa käyttää samanaikaisesti muiden
parasetamolia sisältävien valmisteiden
kanssa, koska samanaikainen käyttö muiden parasetamolia
sisältävien valmisteiden kanssa saattaa
johtaa yliannostukseen.
Parasetamolin yliannostus saattaa aiheuttaa maksava