Panadol Menthol Active 500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Riik: Poola

keel: poola

Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-10-2023

Toimeaine:

Paracetamolum

Saadav alates:

Haleon Poland Sp. z o.o.

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Paracetamolum

Annus:

500 mg

Ravimvorm:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Toote kokkuvõte:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990996995; Zawartość opakowania: 6 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990996988; Zawartość opakowania: 20 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990997060; Zawartość opakowania: 24 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990997077; Zawartość opakowania: 5 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990996971; Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990997008; Zawartość opakowania: 15 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990997053

Volitamisolek:

Bezterminowe

Infovoldik

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANADOL MENTHOL ACTIVE
500 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego
_Paracetamolum _
_ _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokłądnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Panadol Menthol Active i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panadol Menthol Active
3.
Jak stosować lek Panadol Menthol Active
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Panadol Menthol Active
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANADOL MENTHOL ACTIVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Panadol Menthol Active zawiera paracetamol, który działa
przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.
LEK PANADOL MENTHOL ACTIVE STOSUJE SIĘ DO KRÓTKOTRWAŁEGO LECZENIA
OBJAWÓW GRYPY LUB
PRZEZIĘBIENIA TAKICH JAK: GORĄCZKA, BÓL GARDŁA, BÓL GŁOWY, BÓLE
MIĘŚNIOWE
.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PANADOL MENTHOL ACTIVE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PANADOL MENTHOL ACTIVE:
- jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent ma chorobę alkoholową,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby lub nerek.
NIE STOSOWAĆ JEDNOCZEŚNIE Z INNYMI LEKAMI ZAWIERAJĄCYM
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panadol Menthol Active, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu
doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna saszetka zawiera 500 mg paracetamolu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Jedna saszetka zawiera: 2000 mg sacharozy, 50 mg aspartamu (E951), 3
mg alkoholu benzylowego,
0,009 mg etanolu, 118 mg sodu, 0,05 mg
glikolu propylenowego (E1520) (składnik aromatu),
barwniki azowe: karmoizynę (E122), żółcień pomarańczową (E110)
i czerń brylantową (E151) oraz
glukozę w syropie glukozowym (składnik aromatu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
Bladoróżowy proszek o charakterystycznym owocowo-mentolowym zapachu.
Po rozpuszczeniu
w gorącej wodzie powstaje ciemnoczerwony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe leczenie objawów grypy lub przeziębienia takich jak:
gorączka, ból gardła, ból głowy,
bóle mięśniowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Wyłącznie do podania doustnego.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat (o masie ciała
powyżej 50 kg): _
1 lub 2 saszetki (500 – 1000 mg paracetamolu).
W razie konieczności dawkę można powtarzać do 4 razy na dobę lecz
nie częściej niż co 4-6 godzin.
Nie stosować więcej niż 8 saszetek w ciągu doby, ponieważ
maksymalna dawka dobowa paracetamolu
wynosi 4000 mg.
_Dzieci w wieku poniżej 12 lat_
_lub masie ciała poniżej 50 kg: _
Nie stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat
lub masie ciała poniżej 50 kg.
Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie
dłużej niż przez 3 dni.
Nie stosować dawki większej niż zalecana, nie częściej niż co 4
godziny.
Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez
możliwie najkrótszy czas.
Sposób podawania
Zawartość saszetki rozpuścić w gorącej wodzie, dobrze wymieszać
i wypić.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Znana nadwrażliw
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid