PANADOL EXTRA EF.TAB (500+65)MG/TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-12-2021

Toimeaine:

PARACETAMOL; CAFFEINE

Saadav alates:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376

ATC kood:

N02BE51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PARACETAMOL; CAFFEINE

Annus:

(500+65)MG/TAB

Ravimvorm:

EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)

Koostis:

PARACETAMOL 500MG; CAFFEINE 65MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

PARACETAMOL, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802068202017 BTx12(FOIST6x2) 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802068202024 BTx16(FOIST8x2) 16ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802068202031 ΒΤΧ24 (2Χ12) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802068202048 ΒΤΧ48 (2Χ24) 48ΤΕ Εγκεκριμένο ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802068202055 ΒΤΧ32 (2Χ16) 32ΤΕ Εγκεκριμένο ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802068202062 BTx16 (FOIST 4x4) 16ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

                                1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PANADOL EXTRA 500 MG/65 MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
παρακεταμόλη/καφεΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Panadol Extra και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Panadol Extra
3
Πώς να πάρετε το Panadol Extra
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Panadol Extra
6.
Περιεχόμενα της
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Panadol Extra 500 mg/65 mg αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 500mg
παρακεταμόλη και 65mg καφεΐνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 50 mg
σορβιτόλη (Ε420) και 427 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζον δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Panadol Extra χρησιμοποιείται για την
αποτελεσματική ανακούφιση του πόνου
ιδιαίτερα στον
πονοκέφαλο και τις ημικρανίες.
Επίσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί στον
πονόδοντο, τον πονόλαιμο, τη
δυσμηνόρροια, σε διάφορους
άλλους πόνους όπως μυαλγίες,
αρθραλγίες, νευραλγίες καθώς επίσης
και για τη μείωση του πυρετού.
Το Panadol Extra ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών
και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων), παιδιά και έφηβοι
ηλικίας 12 ετών και άνω: 1 ή
2 αναβράζοντα δισκία, 3 ως 4 φορές την
ημέρα.
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Το Panadol Extra δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας
κάτω των 12 ετών.
ΝΕΦ
                                
                                Lugege kogu dokumenti