PANADOL ANTIGRIPAL NF 500mg+5mg+2mg TABLETA

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Toimeaine:

CLORHIDRATO DE FENILEFRINA; MALEATO DE CLORFENAMINA; DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO; PARACETAMOL;

Saadav alates:

GSK CONSUMER HEALTHCARE PERU S.R.L. - DROGUERÍA

ATC kood:

R06AB54

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENIRAMINE MALEATE; DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE; PARACETAMOL;

Ravimvorm:

TABLETA

Koostis:

POR MILILITRO -

Manustamisviis:

ORAL

Ühikuid pakis:

caja de cartón x 2, 10, 16, 20, 24, 32, 50, 52, 60, 80, 100 , 104 y 120 tabletas en sobre laminado de papel /polietileno/alumini

Retsepti tüüp:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Valmistatud:

GLAXOSMITHKLINE PANAMA S.A. - PANAMA

Terapeutiline rühm:

Clorfeniramina, combinaciones

Toote kokkuvõte:

Presentación: caja de cartón x 2, 10, 16, 20, 24, 32, 50, 52, 60, 80, 100, 104 y 120 tabletas en sobre laminado de Papel/Polietileno de baja densidad/Aluminio/Copolímero de etileno, caja de cartón x 2, 10, 16, 20, 24, 32, 50, 52, 60, 80, 100, 104 y 120 tabletas en sobre laminado de Poliéster/Polietileno/Aluminio/Copolímero de etileno y ácido metacrílico (EMAA)

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2028-02-12

Toote omadused

FICHA TÉCNICA DEL PRODUCTO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Panadol
®
Antigripal NF
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg, clorhidrato de fenilefrina
5 mg, maleato de clorfenamina 2 mg y
bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio temporal de los síntomas del resfrío y la gripe incluyendo:
dolor de cabeza, dolor de garganta, secreción
o congestión nasal, tos seca, malestar y dolor corporal, estornudos,
picazón en los ojos, lagrimeo y fiebre.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años de edad:
Tomar 2 tabletas cada 6 horas. Sólo para administración oral.
Puede causar somnolencia.
No tome más de
4000 mg de paracetamol (8 tabletas) al día. No tome por más de 7
días sin consultar al médico. Siempre utilice
la menor dosis efectiva para aliviar sus síntomas. No tomar más de
la dosis indicada ni con una frecuencia
menor de 6 horas. No debe ser utilizado por más de 48 horas para
niños de 12 a 17 años, excepto bajo
supervisión médica. No recomendado para niños menores de 12 años.
No debe ser utilizado con otros medicamentos que contienen
paracetamol, dextrometorfano, fenilefrina,
clorfenamina, descongestivos o antihistamínicos, incluyendo los
medicamentos para la tos y el resfrío.
_INSUFICIENCIA RENAL Y HEPÁTICA _
Los pacientes que han sido diagnosticados con enfermedad hepática o
renal deben consultar a un médico antes
de tomar este medicamento. Las restricciones relacionadas con el uso
de tales combinaciones en estos pacientes
son principalmente debido al contenido de paracetamol y clorfenamina
en el producto. (Ver
_Precauciones_
).
4.3 CONTRAINDICACIONES
Este producto está contraindicado en pacientes:

con antecedentes de hipersensibilidad al paracetamol, dextrometorfano,
fenilefrina, clorfenamina, otros
antihistamínicos o a cualquiera de los excipientes.

con hi