PANADOL 500 mg TABLETA

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

GSK CONSUMER HEALTHCARE PERU SRL

ATC kood:

N02BE01

Ravimvorm:

TABLETA

Koostis:

POR TABLETA; PARACETAMOL 500.000000 mg;

Manustamisviis:

ORAL

Retsepti tüüp:

SIN RECETA MEDICA

Valmistatud:

GLAXOSMITHKLINE PANAMA S.A.

Terapeutiline rühm:

PARACETAMOL

Toote kokkuvõte:

Presentacion: Caja de cartón con 8, 10, 12, 16, 24, 25, 26, 48, 50, 100 y 250 sobres de Papel/Polietileno de color azul claro (cara frontal) y blanco (cara posterior) conteniendo 2 tabletas c/u

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2022-08-26

Toote omadused

FICHA TÉCNICA DEL PRODUCTO
1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Panadol 500 mg tabletas
2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 500 mg de paracetamol.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3 FORMA FARMACÉUTICA
Tableta.
4 DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANADOL está indicado para el alivio de la fiebre y el tratamiento de
dolores leves a moderados,
incluyendo: dolor de cabeza, dolor muscular, dolor menstrual, dolor de
garganta, dolor de espalda y
dolor dental.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
PANADOL es para administración oral.
_Adultos y niños mayores de 12 años _
2 tabletas cada 6 horas. No tomar más de 4000 mg de paracetamol (8
tabletas) al día.
Siempre tomar la menor dosis efectiva y por el tiempo más corto. No
tomar más de la dosis indicada
ni con una frecuencia menor de 6 horas.
No recomendado en menores de 12 años.
Duración máxima de uso continuado sin consejo médico: 3 días para
la fiebre o por más de 7 días.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al paracetamol o cualquiera de los otros
componentes.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO.
CONTIENE PARACETAMOL. No lo use con ningún otro producto que contenga
paracetamol. El
uso concomitante con otros productos que contienen paracetamol puede
provocar una sobredosis. La
sobredosis de paracetamol puede causar insuficiencia hepática que
puede conducir a un trasplante de
hígado o la muerte.
La
enfermedad
hepática
subyacente
aumenta
el
riesgo
de
daño
hepático
relacionado
con
el
paracetamol. Los pacientes que han sido diagnosticados con
insuficiencia hepática o renal deben
consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
Se han reportado casos de disfunción/falla hepática en pacientes con
niveles de glutatión agotados,
como aquellos que están gravemente desnutridos, anoréxicos, tienen
un índice de masa corporal bajo
o son consumidores crónicos de alcohol
Tener precaución en pacientes con estados agotados de glutatión como
la sepsis; el uso de
paracetamol