Oxylan Depot 5 mg depottabletter

Riik: Taani

keel: taani

Allikas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Toimeaine:

OXYCODONHYDROCHLORID

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

N02AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxycodone hydrochloride

Annus:

5 mg

Ravimvorm:

depottabletter

Volitamisolek:

Markedsført

Loa andmise kuupäev:

2010-01-06

Infovoldik

PIL - Oxylan Depot, 5/10/20/40/80 mg depottabletter
Page 1 (12)
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OXYLAN DEPOT 5 MG, 10 MG, 20 MG, 40 MG, 80 MG DEPOTTABLETTER
Oxycodonhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret Oxylan Depot til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Den senest reviderede indlægsseddel kan findes på
www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Oxylan Depot
3.
Sådan skal du tage Oxylan Depot
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Oxylan
Depot
indeholder
det
aktive
stof
oxycodonhydrochlorid.
Oxycodonhydrochlorid
er
et
stærkt
smertestillende middel, der tilhører en gruppe af opioider.
Oxylan Depot bruges til at behandle
KRAFTIGE SMERTER
, der kræver behandling med et opioidt smertestillende
middel (analgetikum).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OXYLAN DEPOT
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE OXYLAN DEPOT
•
hvis du er
ALLERGISK
over for oxycodon, soja, jordnødder (peanuts) eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Oxylan Depot (angivet i punkt 6)
•
hvis du har vejrtrækningsbesvær, såsom at trække vejret
langsommere eller svagere end normalt
(RESPIRATIONSDEPRESSION)
•
hvis du har for meget
KULDIOXID
i blodet
•
hvis du lider af svær kronisk
LUNGESYGDOM
med forsnævrede luftveje (KOL = kronisk obs

Toote omadused

9. NOVEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
OXYLAN DEPOT, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
26411
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Oxylan Depot
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Oxylan Depot 5 mg
1 depottablet indeholder 5 mg oxycodonhydrochlorid svarende til 4,48
mg oxycodon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 0,105 mg
sojalecithin pr. tablet.
Oxylan Depot 10 mg
1 depottablet indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid svarende til 8,97
mg oxycodon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 0,210 mg
sojalecithin pr. tablet.
Oxylan Depot 20 mg
1 depottablet indeholder 20 mg oxycodonhydrochlorid svarende til 17,93
mg oxycodon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 0,105 mg
sojalecithin pr. tablet.
Oxylan Depot 40 mg
1 depottablet indeholder 40 mg oxycodonhydrochlorid svarende til 35,86
mg oxycodon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 0,210 mg
sojalecithin pr. tablet.
Oxylan Depot 80 mg
1 depottablet indeholder 80 mg oxycodonhydrochlorid svarende til 71,72
mg oxycodon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 0,525 mg
sojalecithin pr. tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_dk_hum_44426_spc.doc_
_Side 1 af 17_
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Oxylan Depot 5 mg
Lysegrå, runde, bikonvekse, depottabletter.
Diameter: 5,1 mm
Tykkelse: 2,9 mm
Oxylan Depot 10 mg
Hvide, runde, bikonvekse, depottabletter.
Diameter: 7,1 mm
Tykkelse: 3,4 mm
Oxylan Depot 20 mg
Blegt lyserøde, runde, bikonvekse, depottabletter.
Diameter: 5,1 mm
Tykkelse: 3,8 mm
Oxylan Depot 40 mg
Beige, runde, bikonvekse, depottabletter.
Diameter: 7,1 mm
Tykkelse: 4,7 mm
Oxylan Depot 80 mg
Bleggrønne, runde, bikonvekse, depottabletter.
Diameter: 11,1 mm
Tykkelse: 4,7 mm
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Svære smerter, som kun kan kontrolleres i tilstrækkelig grad med
opioide analgetika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DOSERING
Dosis afhænger af smerternes intensitet og patientens individuelle
respons på
behandlingen.
Hvis der er behov for doser, der ikke