Riik: Belgia
keel: saksa
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxycodon-Hydrochlorid
Sandoz
N02AA05
Oxycodone Hydrochloride
40 mg
Retardtablette
Oxycodon-Hydrochlorid 40 mg
zum Einnehmen
Oxycodone
CTI-code: 427104-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-10 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-05 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421002817 - CNK-code: 2994390 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427113-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427104-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421002824 - CNK-code: 2994408 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 427113-01 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN OXYCODON SANDOZ 40 MG RETARDTABLETTEN OXYCODON SANDOZ 80 MG RETARDTABLETTEN Oxycodonhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Oxycodon Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Oxycodon Sandoz beachten? 3. Wie ist Oxycodon Sandoz einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Oxycodon Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OXYCODON SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Oxycodon Sandoz enthält den Wirkstoff Oxycodonhydrochlorid, der ein zentral wirkendes starkes Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide ist. Oxycodon Sandoz wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Behandlung von starken Schmerzen angewendet, die nur mit Opioid-Schmerzmitteln ausreichend behandelt werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OXYCODON SANDOZ BEACHTEN? OXYCODON SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE allergisch gegen Oxycodonhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Atmungsprobleme, wie z. B. eine starke Dämpfung der Atmung (Atemdepression), eine schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung oder schweres Bronchialasthma haben. Mögliche Symptome sind Atemlosigkeit, Husten oder eine Lugege kogu dokumenti