OXCARBAZEPINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-02-2018

Toimeaine:

Oxcarbazépine

Saadav alates:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATC kood:

N03AF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

OXCARBAZEPINE

Annus:

600MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Oxcarbazépine 600MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140461003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-04-13

Toote omadused

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_Pr_
_Oxcarbazepine Tablets_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OXCARBAZEPINE
Comprimés d'oxcarbazépine
150 mg, 300 mg et 600 mg
Norme du fabricant
Antiépileptique
FABRICANT : DATE DE RÉVISION :
Jubilant Generics Limited 16 février 2018
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
IMPORTATEUR ET DISTRIBUTEUR CANADIEN :
JAMP Pharma Corporation,
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec,
Canada, J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION :
212946
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_Pr_
_Oxcarbazepine Tablets_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
30
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
37
PA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2018