OTIDOLO PEKANA kõrvatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

homöopaatilised preparaadid

Saadav alates:

Pekana Naturheilmittel GmbH

ATC kood:

V03AX82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

homeopathic preparations

Annus:

10ml 1TK

Ravimvorm:

kõrvatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
OTIDOLO PEKANA
Kõrvatilgad, lahus
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
-
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis preparaat on OTIDOLO PEKANA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OTIDOLO PEKANA kasutamist
3.
Kuidas OTIDOLO PEKANA võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas OTIDOLO PEKANA säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.MIS RAVIM ON OTIDOLO PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OTIDOLO PEKANA
on homöopaatiline preparaat.
2.MIDA ON VAJA TEADA ENNE OTIDOLO PEKANA
KASUTAMIST
Ärge võtke OTIDOLO PEKANA, kui te olete allergiline või ülitundlik
OTIDOLO PEKANA
mis
tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga OTIDOLO PEKANA:
Otidolo sisaldab väikeses koguses alkoholi (etanool), vähem kui 100
mg ühekordse annuse kohta (1-2
tilka). OTIDOLO PEKANA on ette nähtud ainult kõrvatilkadena
kasutamiseks.
Muud ravimid ja OTIDOLO PEKANA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud
ravimeid.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Enne
kasutamist konsulteerige arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
OTIDOLO PEKANA
kasutamine ei mõj

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OTIDOLO PEKANA, kõrvatilgad, lahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained: 1 gramm lahust (1g – 0,88 ml – 20 tilka) sisaldab:
Atropa belladonna spag. Peka
Dil
D4
0.070g
Chamomilla recutita
Dil
D4
0.075g
Echinacea spag. Peka
Dil
D5
0.090g
Phytolacca americana
Dil
D4
0.065g
Plantago major spag. Peka
Dil
D6
0.085g
Pulsatilla pratensis spag. Peka
Dil
D4
0.035g
Teadaolevat toimet omavad abiained:
glütseriin, etanool. Etanooli sisaldus 9 mahu%.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Kõrvatilgad, lahus
Värvitu, selge lahus kõrva tilgutamiseks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Kui ei ole teisiti määratud, on tavaline annus:
1 tilk tilgutada kõrva mitu korda päevas ja sulgeda vatitükiga
kõrv kinni. Ravikuuri pikkus
sõltub haigusseisundist.
Puuduvad andmed kasutuse kohta alla ühe aasta vanustel lastel.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Otidolo sisaldab väikeses koguses alkoholi (etanool), vähem kui 100
mg ühekordse annuse
kohta (1-2 tilka). OTIDOLO PEKANA on ette nähtud ainult
kõrvatilkadena kasutamiseks.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse
ja imetamise ajal
peab kasutama ettevaatusega.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
OTIDOLO PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega
töötamise võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast
ravimi müügiloa
väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski
suhet. Tervishoiutöötajatel
palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest
www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9 Üleannustamine
Üleannustamise