Riik: Kuuba
keel: hispaania
Allikas: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
Condroitina sulfato de sodio; Glucosamina (eq. a 1805 mg de clorhidrato de glucosamina)
Laboratorios Ancalmo
M01A
Condroitina sulfato de sodio,Glucosamina
1200 mg; 1500 mg
Granulado para solución
Laboratorios Ancalmo
Estuche por 30 sobres de PL/PE/AL/PE con 7 g cada uno.; Estuche por 15 sobres de PL/PE/AL/PE con 7 g cada uno.
Aprobado
2010-05-06
RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: OSTEOHESS® FORMA FARMACÉUTICA: Granulado para solución FORTALEZA: --- PRESENTACIÓN: Estuche por 15 ó 30 sobres de PL/PE/AL/PE con 7 g cada uno. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A. DE C.V., Antiguo Cuscatlán, El Salvador. FABRICANTE, PAÍS: LABORATORIOS ANCALMO, Antiguo Cuscatlán, El Salvador. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-10-072-M01 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 27 de agosto de 2010. COMPOSICIÓN: Cada sobre contiene: Condroitina sulfato de sodio Glucosamina (eq. a 1805,0 mg de clorhidrato de glucosamina) 1200,0 mg 1500,0 mg PLAZO DE VALIDEZ: 36 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30°C. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Osteohess se recomienda para el mantenimiento, reconstrucción y regeneración de cartílagos deteriorados, incluyendo cartílagos afectados por envejecimiento y estrés físico, así como el tratamiento de desórdenes reumáticos. Contribuye al buen funcionamiento de articulaciones de cuerpo y tejido conectivo, mejorando la flexibilidad de las articulaciones. CONTRAINDICACIONES: No se recomienda su uso en personas con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. PRECAUCIONES: Si es alérgico a crustáceos o mariscos, consultar a su médico antes de tomarlo. Durante el embarazo y la lactancia debe evitarse el uso de este medicamento. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: Si es alérgico a crustáceos o mariscos, consultar a su médico antes de tomarlo. EFECTOS INDESEABLES: En general Osteohess es bien tolerado, en raras ocasiones puede producir molestias gastrointestinales y cutáneas las cuales son leves y pasajeras. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Se recomienda tomar el contenido de 1 sobre al día durante 8 semanas y según criterio médico repetir el tratamiento. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: No se ha reportado interacciones: puede utilizarse en combinación con antiinflamatorios tanto esteroidales como no esteroid Lugege kogu dokumenti