ORABLOC 1:100,000 Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Chlorhydrate d'articaïne; Bitartrate d'épinéphrine

Saadav alates:

PIERREL S.P.A.

ATC kood:

N01BB58

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Annus:

40MG; 0.018MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Chlorhydrate d'articaïne 40MG; Bitartrate d'épinéphrine 0.018MG

Manustamisviis:

Bloc/Infiltration

Ühikuid pakis:

1.7ML

Retsepti tüüp:

Spécialité médicale

Terapeutiline ala:

LOCAL ANESTHETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252683002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2023-02-09

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ORABLOC
®
1:100,000
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,018 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:100 000)
ET
ORABLOC
®
1:200,000
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,009 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:200 000)
ANESTHÉSIQUE LOCAL POUR USAGE DENTAIRE
PIERREL
S.P.A.
CAPUA (CE)
ITALY 81043
IMPORTÉ
PAR
:
INNOMAR STRATEGIES INC.
OAKVILLE, ONTARIO
L6L 0C4
No. de Contrôle
:
270989
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1
sur
17
Orabloc
®
(injection de chlorhydrate d’articaїne et bitartrate
d’épinéphrine)
DATE DE PRÉPARATION:
8
F
ÉVRIER 2023
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2
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Orabloc
®
(injection de chlorhydrate d’articaїne et bitartrate
d’épinéphrine)
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PHARMACOLOGIE
.............................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISE EN GARDE
.................................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES
............................................................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
.....................................................................................................................
6
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
7
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
......................................................................................