OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zydus 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-10-2019

Toimeaine:

olmésartan médoxomil

Saadav alates:

ZYDUS FRANCE

ATC kood:

C09DA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartan medoxomil

Annus:

40 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 40 mg > hydrochlorothiazide : 25,0 mg

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques

Toote kokkuvõte:

34009 301 ou 3 3 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 0 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2019-10-10

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2019
Dénomination du médicament
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40 mg/25 mg, comprimé
pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40
mg/25 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
ZYDUS 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40
mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40
mg/25 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40
mg/25 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : antagonistes de
l’angiotensine II et diurétiques – C09DA08
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS contient deux
substances actives, l’olmésartan
médoxomil et l’hydrochlorothiazide, utilisées pour traiter la
pression artérielle élevée (hypertension) :
·
L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments
appelés « antagonistes des récepteurs de l’angio
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40 mg/25 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmésartan
médoxomil.....................................................................................................
40,00 mg
Hydrochlorothiazide...........................................................................................................
25,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients ayant un effet notoire: lactose monohydraté (256,250 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rose pâle à rose, ovale, biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS est une association
fixe indiquée chez des patients
adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par olmésartan médoxomil seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La posologie recommandée de OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
ZYDUS est d’un comprimé par
jour.
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40 mg/12,5 mg peut
être administré chez les patients
dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par
40 mg d’olmésartan médoxomil seul.
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40 mg/25 mg peut être
administré chez les patients dont
la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par
l’association fixe OLMESARTAN
MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40 mg/12,5 mg.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent de
l’olmésartan médoxomil et de l’hydrochlorothiazide
séparément sous forme de comprimés peuvent prendre à la place le
dosage de OLMESARTAN
MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS comprimé correspondant aux mêmes
doses de ces deux composants.
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
                                
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