OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT SIGILLATA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Sigillata Limited

ATC kood:

C09DA86

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide

Annus:

20mg+12,5mg 90TK; 20mg+12,5mg 100TK; 20mg+12,5mg 30TK; 20mg+12,5mg 14TK; 20mg+12,5mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 20 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 20 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 40 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 40 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartaanmedoksomiil/hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata võtmist
3.
Kuidas Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata ja milleks seda
kasutatakse
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata sisaldab kahte toimeainet,
olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi, mida kasutatakse kõrge vererõhu
(hüpertensiooni) raviks.
-
Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistideks nimetatavate
ravimite rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise
teel.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate
ravimite rühma (nn
„veetabletid“). See langetab vererõhku organismist liigse
vedeliku eemaldamise teel, pannes teie
neerud tootma rohkem uriini.
Teile määratakse raviks Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata juhul,
kui olmesartaanmedoksomiil
üksi ei ole taganud piisavat v

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 20 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 20 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 40 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 40 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 20 mg/12,5 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 20 mg/25 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili ja 25
mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 40 mg/12,5 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 40 mg/25 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili ja 25
mg hüdroklorotiasiidi.
INN. Olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum
Ainult 20 mg/12,5 mg kohta
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 139,94 mg laktoosmonohüdraati ja 0,003 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Ainult 20 mg/25 mg kohta
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 127,44 mg laktoosmonohüdraati.
Ainult 40 mg/12,5 mg kohta
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 292,37 mg laktoosmonohüdraati ja 0,007 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Ainult 40 mg/25 mg tabletid
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 279,87 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 20 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid on oranžid,
ümmargused, kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm ning sisse pressitud
märgistusega „OH 21“ ühel
küljel.
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 20 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid on roosad,
ümmargused, kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm ning sisse pressitud
märgistusega „OH 22“ ühel
küljel.
Olmesartan medoxomil/HCT Sigillata, 40 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid on oranžid,
ovaalsed, kaksikkum