Riik: Kanada
keel: prantsuse
Allikas: Health Canada
Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil
SANIS HEALTH INC
C09DA08
OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS
25MG; 40MG
Comprimé
Hydrochlorothiazide 25MG; Olmésartan médoxomil 40MG
Orale
15G/50G
Prescription
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502003; AHFS:
APPROUVÉ
2020-12-11
_OLMÉSARTAN/HCTZ (olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide)_ _Page 1 de 49_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT PR OLMÉSARTAN/HCTZ Comprimés d’Olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide Comprimés, 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg, pour administration par voie orale Antagoniste des récepteurs AT 1 de l’angiotensine II – Diurétique Date d’approbation initiale : Sanis Health Inc. 1 President’s Choice Circle Brampton, Ontario L6Y 5S5 le 11 décembre 2020 Date de révision : le 24 janvier 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 259507 1 _OLMÉSARTAN/HCTZ (olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide)_ _Page 2 de 49_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 2 CONTRE-INDICATIONS, Grossesse et Allaitement 01/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1 Populations particulières, 7.1.1 Femmes enceintes 01/2022 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................. 4 1.1 Enfants .................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ....................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ............................................ 5 4.3 Reconstitution ................................................................................. Lugege kogu dokumenti