Riik: Belgia
keel: prantsuse
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 6,94 mg - Eq. Amlodipine 5 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09DX03
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide
40 mg - 5 mg - 25 mg
Comprimé pelliculé
Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 6.94 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg
Voie orale
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide
CTI code: 562746-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 562746-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 562746-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 562746-06 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 562746-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 562746-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 562746-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 562746-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989727659 - Code CNK: 4249157 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2020-06-02
1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036222 _1 - Updated: Page 1 of 12 NOTICE 1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036222 _1 - Updated: Page 2 of 12 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Olmésartan médoxomil/Amlodipine/Hydrochlorothiazide VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE?: 1. Qu’est-ce que Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 3. Comment prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka contient trois substances actives appelées olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme Lugege kogu dokumenti
1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text054305 _1 - Updated: Page 1 of 37 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text054305 _1 - Updated: Page 2 of 37 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/25 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/12,5 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/25 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/25 mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 25 mg d’hydrochlorothiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/12,5 mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/25 mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 25 mg d’hydrochlorothiazide. Excipient à effet notoire _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg compr Lugege kogu dokumenti