OLIMESTRA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2021

Toimeaine:

olmesartaanmedoksomiil

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09CA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartaanmedoksomiil

Annus:

20mg 60TK; 20mg 10TK; 20mg 14TK; 20mg 90TK; 20mg 28TK; 20mg 30TK; 20mg 84TK; 20mg 100TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave patsiendile
Olimestra, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olimestra, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olimestra, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olmesartaanmedoksomiil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Olimestra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olimestra võtmist
3.
Kuidas Olimestra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olimestra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Olimestra ja milleks seda kasutatakse
Olimestra kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks. Need
ravimid alandavad vererõhku, lõdvestades veresooni.
Olimestra’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (tuntud ka kui
“hüpertensioon”) raviks täiskasvanutel ning
lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni 18 aastat. Kõrge vererõhk võib
kahjustada selliste organite
veresooni, nagu süda, neerud, aju ja silmad. Mõnedel juhtudel võib
see viia südameinfarkti, südame-
või neerupuudulikkuse, insuldi tekkeni või nägemise kaotuseni.
Kõrgel vererõhul tavaliselt
sümptomeid ei ole. Kahjustuste ennetamiseks on tähtis lasta oma
vererõhku mõõta.
Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida ravimiga Olimestra.
Tõenäoliselt on arst soovitanud teil teha
ka oma elustiilis muudatusi, mis aitavad kaasa vererõhu langetamisele
(nt langetada kehakaalu,
loobuda suitsetamisest, vähendada tarbitava alkoholi kogust,
vähendada toiduga saadavat soola). Teie
arst võib olla soovitanud ka regulaarse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olimestra, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olimestra, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olimestra, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Olimestra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
olmesartaanmedoksomiili.
Olimestra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili.
Olimestra 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili.
INN. Olmesartanum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
10 mg: Üks tablett sisaldab 54,63 mg laktoosi.
20 mg: Üks tablett sisaldab 109,25 mg laktoosi.
40 mg: Üks tablett sisaldab 218,5 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
10 mg: valged, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, graveeritud
tähisega „S1“ tableti ühel küljel, läbimõõduga 6,5 mm.
20 mg: valged, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, graveeritud
tähisega „S2“ tableti ühel küljel, läbimõõduga 8 mm.
40 mg: valged, ovaalsed, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, graveeritud tähisega „S3“
tableti ühel küljel, läbimõõduga 13x8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel.
Arteriaalne hüpertensioon lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni 18
aastat.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Olmesartaanmedoksomiili soovitatav algannus on 10 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kelle
vererõhk ei ole selle annusega piisavalt kontrollitud, võib
olmesartaanmedoksomiili annust suurendada
optimaalse annuseni - 20 mg üks kord ööpäevas. Kui on vajalik
vererõhku veelgi langetada, võib
olmesartaanmedoksomiili annust suurendada maksimaalse annuseni 40 mg
ööpäevas või lisada
raviskeemi hüdro
                                
                                Lugege kogu dokumenti