OLFEN ravimplaaster

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diklofenak

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

M02AA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diclofenac

Annus:

140mg 2TK; 140mg 5TK; 140mg 10TK

Ravimvorm:

ravimplaaster

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLFEN, 140 MG RAVIMPLAASTER
diklofenaknaatrium
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OLFEN plaaster ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLFEN plaastri kasutamist
3.
Kuidas OLFEN plaastrit
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLFEN plaastrit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLFEN PLAASTER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma ühendust
arstiga.
Olfen plaaster on ravim, mis vähendab valu. Diklofenak kuulub
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite (MSPVA) gruppi. Olfen plaastrit kasutatakse valu paikseks
raviks ägedate venituste,
nihestuste või muljumiste korral kätes ja jalgades traumajärgselt
(nt spordivigastused).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLFEN PLAASTRI KASUTAMIST
OLFEN PLAASTRIT EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete diklofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
Kui teil esineb ülitundlikkus (allergia) ükskõik millise
mittesteroidse põletikuvastase ravimi suhtes
(MSPVAd, näiteks atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen).
-
Kui
teil
on
eelnevalt
olnud
astma,
naha
paistetus
või
paistetus
ja
ärritus
nina
sees
atsetüülsalitsüülhappe või ükskõik millise MSPVA tõttu.
-
Ägenenud peptilise haavandi korral.
-
Vigastatud
nahal (nt.
pindmistel haavadel, lõikehaavadel, põletustel)

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olfen, 140 mg ravimplaaster
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ravimplaaster sisaldab 140 mg diklofenaknaatriumi.
INN.
_Diclofenacum_
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks ravimplaaster sisaldab 2,8 mg dibutüülhüdroksütolueeni ja 1,4
g propüleenglükooli.
Abiainete täielik loetelu vt 6.1.
3. RAVIMVORM
Ravimplaaster.
10x14 cm plaaster. Valge või helepruun kleepuv pasta kudumata kanga
peal.
Kleepuv pind on kaetud läbipaistva kilega.
4
.
KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Valu paikne sümptomaatiline ravi jäsemete ägedate venituste,
nihestuste või muljumiste korral traumajärgselt
(nt spordivigastused).
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanutel asetatakse üks ravimplaaster ravitavasse kohta kaks
korda päevas, hommikul ja õhtul.
Maksimaalselt tohib ööpäevas kasutada 2 ravimplaastrit, isegi kui
ravi vajab rohkem kui üks
vigastatud piirkond. Korraga ravitakse ainult ühte vigastatud
piirkonda.
_Eakad ja neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Ei ole spetsiifilisi annustamise soovitusi (vt. lõik 4.4).
_Lapsed ja noorukid _
OLFEN plaastri kasutamist ja ohutust lastel ei ole piisavalt uuritud,
mistõttu ei ole seda soovitatav
kasutada alla 15-aastastel lastel ja noorukitel.
Ravi kestus
Olfen plaastrit peab kasutama nii vähe aega kui võimalik. Ravi
kestus ei tohi ületada 7 päeva. Ei ole
tuvastatud, et pikemaajalisest kasutamisest oleks terapeutilist kasu.
Manustamisviis
Kutaanseks kasutamiseks.
Ravimplaastrit ei tohi osadeks jagada.
Vajadusel võib ravimplaastri katta elastse võrksidemega, et
kindlustada selle püsimine nahal.
Ravimplaastri kasutamise ajal ei tohiks kanda kitsaid rõivaid.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus
toimeaine
või
lõigus
6.1
loetletud
mis
tahes
abiaine
suhtes
(näiteks
propüleenglükool, dibutüülhüdroksütolüeen).
-
Ülitundlikkus ükskõik millise valuvaigistava või antireumaatilise
ravimi suhtes (mittesteroidsed
põletikuvastased ravimid (MSPVA), kaasa arvatud
atsetüül