Olfen Patch Patch

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-05-2023

Toimeaine:

diclofenacum natricum

Saadav alates:

Mepha Pharma AG

ATC kood:

M02AA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diclofenacum natricum

Ravimvorm:

Patch

Koostis:

diclofenacum natricum 140 mg, macrogoli 3 aether laurilicus, diisopropylis adipas, glycerolum, sorbitolum liquidum cristallisabile, natrii polyacrylas, carmellosum natricum, copolymerum methacrylatis butylati basicum, silica colloidalis anhydrica, kaolinum leve, alumen, acidum tartaricum, dinatrii edetas, aqua purificata, propylenglycolum 4097.8 mg, levomentholum, E 221, E 321 2.8 mg, ad gelatum pro 14000 mg, Trägermaterial: polyesterum, polypropylenum, ad praeparationem pro 140 cm.

Klass:

D

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Antiphlogistikum

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Olfen Patch emplâtres
Qu'est-ce que l'Olfen Patch et quand doit-il être utilisé?
Quand Olfen Patch ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Olfen Patch?
Olfen Patch peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Olfen Patch?
Quels effets secondaires Olfen Patch peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Olfen Patch?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Olfen Patch? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin ou de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Olfen Patch emplâtres
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que l'Olfen Patch et quand doit-il être utilisé?
Olfen Patch est un emplâtre flexible et auto-adhésif à appliquer
sur la peau qui contient le principe actif
diclofénac, une substance possédant des propriétés analgésiques
et anti-inflammatoires.
Olfen Patch est utilisé pour le traitement local de la douleur, de
l'inflammation et de la tuméfaction,
consécutives aux entorses, luxations
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Olfen Patch emplâtres
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Olfen Patch emplâtres
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Diclofénac sodique.
Excipients
Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé.
Pâte contenant les principes actifs: éther laurique de macrogol,
adipate de diisopropyle, glycérol,
propylène glycol (1400.00 mg), solution à base de sorbitol
cristallisant, polyacrylate de sodium,
carmellose sodique, copolymère basique de méthacrylate de butyle,
silice colloïdale anhydre, argile
légère, sulfate de sodium anhydre, édétate disodique,
dibutylhydroxytoluène (E321) (2.80 mg), sulfate
d'aluminium et de potassium séché, acide tartrique, menthol, eau
purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 emplâtre contient: 140 mg de diclofénac sodique par 14 g.
Emplâtre flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau,
constitué par un support en polymère hydrophile
de 14 cm × 10 cm, sur lequel est uniformément répandu une pâte
adhésive contenant le principe actif. La
surface de la pâte est recouverte par une feuille transparente de
protection.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le traitement local des inflammations d'origine traumatique des
tendons, des ligaments, des muscles
et des articulations, consécutives
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2024

Vaadake dokumentide ajalugu