OCTALBIN 25% Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Albumine (humaine)

Saadav alates:

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M B H

ATC kood:

B05AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ALBUMIN

Annus:

25%

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Albumine (humaine) 25%

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

50ML/100ML

Retsepti tüüp:

Annexe D

Terapeutiline ala:

BLOOD DERIVATIVES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131452002; AHFS:

Volitamisolek:

COMMERCIALISÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-01-06

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
OCTALBIN 25 %
Albumine (humain), 250 mg/ml
Solution pour perfusion
Médicament sur ordonnance
Code ATC : B05AA01
Numéro de contrôle 208685
Date d’approbation : 30 octobre 2017
Fabriqué par :
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.
Oberlaaer Strasse 235
A-1100 Vienne, Autriche
Fabriqué pour :
Octapharma Canada, Inc.
308-214 King St W
Toronto (Ontario) M5H 3S6
Canada
Date de révision :
22 août 2017
_ALBUMIN_
_-_
_SOLUTION FOR INFUSION_
_-_
_1.3.1_
_PRODUCT MONOGRAPH_
_20170822_PM_643_07.06_fr_pristine.docx_
_Page 2 sur 16_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU
PRODUIT....................................................3
DESCRIPTION
....................................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE
......................................................................................................................9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................9
CONSERVATION ET
STABILITÉ..................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
EMBALLAGE.................