NUROFEN EXPRESS 200 mg

Riik: Rumeenia

keel: rumeenia

Allikas: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Toimeaine:

IBUPROFENUM

Saadav alates:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - MAREA BRITANIE

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

IBUPROFENUM

Annus:

200mg

Ravimvorm:

DRAJ.

Retsepti tüüp:

OTC

Valmistatud:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. - MAREA BRITANIE

Terapeutiline rühm:

ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC

Toote kokkuvõte:

6140/2014/10 Cutie cu 4 blist. PVC-PVDC90/Al x 12 draj.; 6140/2014/09 Cutie cu 4 blist. PVC-PVDC40/Al x 12 draj.; 6140/2014/08 Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC90/Al x 12 draj.; 6140/2014/07 Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC40/Al x 12 draj.; 6140/2014/06 Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC90/Al x 8 draj.; 6140/2014/05 Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC40/Al x 8 draj.; 6140/2014/04 Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC90/Al x 12 draj.; 6140/2014/03 Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC40/Al x 12 draj.; 6140/2014/02 Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC90/Al x 6 draj.; 6140/2014/01 Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC40/Al x 6 draj.;

Infovoldik

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
6140/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NUROFEN EXPRESS 200 MG DRAJEURI
Ibuprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 4 zile pentru durere şi inflamaţie sau 3 zile pentru
febră nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nurofen Express 200 mg drajeuri şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Nurofen Express 200 mg
drajeuri
3.
Cum să luaţi Nurofen Express 200 mg drajeuri
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nurofen Express 200 mg drajeuri
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NUROFEN EXPRESS 200 MG
drajeuri
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă a medicamentului – ibuprofen - face parte dintr-o
clasă numite medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); medicamente care au
proprietăţi antiinflamatoare şi ameliorează
durerea şi febra.
Nurofen Express 200 mg drajeuri conţine ibuprofen sub formă
ibuprofen sodic dihidrat, care se absoarbe
semnificativ mai rapid în circulaţia sanguină, astfel încât
ajunge mai rapid la sursa de durere.
Prin urmare, un studiu clinic cu Nurofen Express 200 mg drajeuri a
demonstrat un debut mai rapid al acţiunii
comparativ cu comprimatele standard ibuprofen. Ins

Toote omadused

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
6140/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa_ _2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nurofen Express 200 mg drajeuri
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare drajeu conţine conţine ibuprofen 200 mg (sub formă de
ibuprofen sodic dihidrat 256 mg).
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 93,10 mg/drajeu
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Drajeu
Drajeuri rotunde, de culoare albă, inscripționate pe o față cu
cerneală de culoare neagră ″N″.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru calmarea simptomatică a durerilor uşoare până la moderate,
cum sunt cefalee, dureri de spate, dureri
menstruale, dureri de dinţi, nevralgii, dureri reumatice şi
musculare, durerea în formele uşoare de artrită,
migrena, precum şi a febrei şi durerii asociate cu răceala comună.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doar pentru administrare orală şi pe termen scurt.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică
doză eficace, pentru cea mai scurtă durată
necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi pct.4.4).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
Doza iniţială este de 200 mg sau 400 mg ibuprofen, de 3 - 4 ori pe
zi, la nevoie.
Intervalul dintre administrarea dozelor trebuie să fie de cel puţin
4 ore şi este recomandat să nu se depăşească
o doză totală de 1200 mg ibuprofen, într-un interval de 24 de ore
Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
2
Dacă acest medicament este necesar pentru adolescenţi mai mult de
trei zile, sau dacă simptomele se
agravează trebuie consultat un medic.
În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la
adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau
mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se
agravează, pacientului i se recomandă
să se adreseze unui medic.
GRUPE SPECIALE DE PACIENŢI
Vârstnici:
Nu ne