Nuflor ravimsööda eelsegu

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

florfenikool

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QJ01BA90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

florfenikool

Annus:

40mg 1g 25000g 1TK; 40mg 1g 5000g 1TK

Ravimvorm:

ravimsööda eelsegu

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

A. PAKENDI MÄRGISTUS
NB: preparaadil puudub kartongist pakend ja pakendi infoleht.
Kogu informatsioon on ära toodud etiketil.
VAHETUL PAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LDPE/HDPE/paber suletud kott sisaldab 5 kg eelsegu
LDPE/paber/paber/paber suletud kott sisaldab 25 kg eelsegu
NB:
Välispakend puudub (ainult LDPE paberkott)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nuflor, 40 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
Florfenikool
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Ühes grammis sisaldub:
TOIMEAINE:
Florfenikool
40 mg
ABIAINED:
Propüleenglükool (E 1520)
10 mg
Jahvatatud lubjakivi
qs kuni 1 g
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Valge kuni kahvatu valge vabalt voolav pulber, dispergeeritud punaste
ja/või mustade
terakestega.
4.
PAKENDI SUURUS
5 kg
25 kg
5.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsiga).
6.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikoolile tundliku
_Pasteurella multocida _
põhjustatud sigade hingamisteede haiguse
vältimiseks ja raviks nakatunud karjas. Enne ennetava ravi alustamist
peab haiguse esinemine
karjas olema kindlaks määratud.
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Manustatakse suu kaudu, ravimsöödana.
DOOSID:
10 mg florfenikooli kg kehamassi kohta päevas (mis vastab 250 mg
Nuflor ravimsööda
eelsegule), manustatuna viiel järjestikusel päeval.
MANUSTAMINE:
Kui päevane sööda kogus on 50 g/kg kehamassi kohta, siis vastab see
doos 5 kg ravimsööda
eelsegule 1 tonni sööda kohta, st 200 ppm florfenikooli.
Vajaliku doosi saavutamiseks mg/kg kehamassi kohta ja võttes arvesse
tegelikku söödavat
söödakogust, võib söödale lisatava eelsegu kogust suurendada.
Seega võib sisalduse
arvestamiseks ja doosi korrigeerimiseks kasutada järgmist valemit:
250 mg NUFLOR ravimsööda eelsegu
/kg kehamassi kohta päevas
x
keskmine sea
kehamass (kg)
= mg NUFLOR ravimsööda
eelsegu /kg sööda kohta
Keskmine päevane sööda tarbimine (kg/loomale)
Maksimaalne lisatav kogus on 12,5 kg/tonni kohta (500 ppm
florfenikooli), suuremad kogused
võivad halvendada maitseomadusi ja vähendada sööda tarbimist.
Mitte mingil tingimusel ei tohi lisatava ee

Toote omadused

_[Version 7.3.2, 10/2011] _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nuflor, 40 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Ühes grammis sisaldub:
TOIMEAINE:
Florfenikool
40 mg
ABIAINE(D):
Propüleenglükool (E1520)
10 mg
Jahvatatud lubjakivi
q.s kuni 1 g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Valge kuni kahvatuvalge vabalt voolav pulber, dispergeeritud punaste
ja/või mustade terakestega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsiga).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikoolile tundliku
_Pasteurella multocida _
põhjustatud sigade hingamisteede haiguse vältimiseks
ja raviks nakatunud karjas. Enne ennetava ravi alustamist peab haiguse
esinemine karjas olema
kindlaks määratud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugukultidel.
Mitte kasutada ülitundlikkuse korral toimeaine või ükskõik millise
abiaine suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Loomi, kellel on vähenenud söögiisu ja/või üldine kehv seisund,
tuleb ravida parenteraalselt.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Seda eelsegu kasutatakse tahke ravimsööda valmistamiseks ning seda
ei tohi kasutada sellisel kujul
nagu teda turustatakse; eelsegu lisamise määr söödale ei tohi olla
alla 5 kg/tonnile söödale. Eelsegu
sisaldab jahvatatud lubjakivi, mis võib tingida isu vähenemist ja
fosfori-kaltsiumi tasakaalu häirumist
söödas. Seetõttu tuleb hoolikalt jälgida kaltsiumi sisaldust
valmis ravimsöödas.
Ravi kestvus ei tohi ületada 5 päeva.
Kliinilises väliuuringus esines ligikaudu 20 %-l esialgselt tõsiselt
haigetel loomadel nädala jooksul
pärast viimase doosi manustamist kerge depressioon ja/või kerge
düspnoe ja/või püreksia (40°C).
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSA