NRA-ZOPICLONE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Zopiclone

Saadav alates:

NORA PHARMA INC

ATC kood:

N05CF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ZOPICLONE

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Zopiclone 5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

(3X10)/100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122562002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-06-18

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NRA-ZOPICLONE
Comprimés de zopiclone
Comprimés, 3,75 mg, 5,0 mg et 7,5 mg, voie orale
Norme maison
Hypnotique et sédatif
Nora
Pharma Inc.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X 1P7 Canada
Numéro de
contrôle
:
270369
Date
d’approbation initiale
:
18 juin 2018
Date
de révision
:
28 décembre 2022
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 Indications, 1.2 Personnes âgées
12/2022
3 Encadré « Mises en garde et précautions importantes »
12/2022
4 Posologie et administration, 4.1 Considérations posologiques
12/2022
7 Mises en garde et précautions
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
_Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment
de l’approbation ne sont pas _
_énumérées._
_ _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18)
...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (

65)
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification