NRA-OLMESARTAN HCTZ Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

Saadav alates:

NORA PHARMA INC

ATC kood:

C09DA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Annus:

12.5MG; 20MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 20MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-11-30

Toote omadused

_Monographie de produit NRA-Olmesartan HCTZ _
_Page 1 de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
NRA-OLMESARTAN HCTZ
Comprimés d’Olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
20 mg / 12,5 mg,
40 mg / 12,5 mg et 40 mg / 25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur suite 310
St. Lambert, Quebec
J4P 1X2
Date de Révision:
le 20 novembre 2020
Numéro de contrôle: 243510
_Monographie de produit NRA-Olmesartan HCTZ _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................19
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................26
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................