NOVOBLOCK® D 10mg/6,25mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

QUIMFA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kood:

C07BB07

Ravimvorm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Koostis:

POR COMPRIMIDO -

Manustamisviis:

ORAL

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

QUIMFA S.A. - PARAGUAY

Terapeutiline rühm:

Bisoprolol y tiazidas

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartulina triplex conteniendo 1, 2, 10, 20, 30, 40, 60 y 100 comprimidos recubiertos en blíster Aluminio-PVC/ALU/OPA plateado.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2023-12-20

Toote omadused

FICHA TÉCNICA
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NOVOBLOCK D
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene:
Bisoprolol
Fumarato.............................................................................10
mg
Hidroclorotiazida.................................................................................6,25
mg
Ver lista de excipientes
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión esencial leve a moderada
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Otros puntos fuertes de este medicamento u otros productos están
disponibles.
La dosis inicial habitual es un comprimido de bisoprolol 2,5 mg /
hidroclorotiazida 6,25 mg una vez al día.
Si el efecto antihipertensivo de esta dosis es inadecuado, la dosis
aumentará a un comprimido de bisoprolol 5 mg
/ hidroclorotiazida 6,25 mg una vez al día y, si la respuesta sigue
siendo inadecuada, a un comprimido de
bisoprolol 10 mg / hidroclorotiazida 6,25 mg una vez al día.
Si es necesario interrumpir el tratamiento, se recomienda suspender
gradualmente el tratamiento con bisoprolol,
ya que el retiro brusco del bisoprolol puede conducir a un deterioro
agudo de la condición del paciente, en
particular en pacientes con cardiopatía isquémica.
Los comprimidos deben tragarse por la mañana y pueden tomarse con
alimentos. Deben tragarse con un poco de
líquido y no ser masticados.
Insuficiencia renal y hepática.
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve a moderada o insuficiencia renal leve
a moderada (aclaramiento de creatinina> 30 ml / min).
Pacientes de edad avanzada
Normalmente no se requiere un ajuste de la dosis (ver Advertencias y
Precauciones).
Pacientes pediátricos
No hay experiencia pediátrica con bisoprolol / hidroclorotiazida, por
lo que no se puede recomendar su uso en
niños.
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad al bisoprolol, hidroclorotiazida, otras
tiazidas, sulfonamidas o alguno de los excipientes (ver sección 6.1).