Nortrilen 25 mg compr. pellic.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-07-2022

Toimeaine:

Chlorhydrate de Nortriptyline 28,45 mg - Eq. Nortriptyline 25 mg

Saadav alates:

Lundbeck SA-NV

ATC kood:

N06AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Nortriptyline Hydrochloride

Annus:

25 mg

Ravimvorm:

Comprimé pelliculé

Koostis:

Chlorhydrate de Nortriptyline 28.45 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Nortriptyline

Toote kokkuvõte:

CTI code: 435452-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05702150144409 - Code CNK: 0061747 - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NORTRILEN 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
nortriptyline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nortrilen
et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ce
médicament ?
3.
Comment prendre Nortrilen ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Nortrilen ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NORTRILEN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Nortrilen fait partie du groupe des antidépresseurs tricycliques
(ainsi nommés en raison de leur structure
chimique). Certains déséquilibres chimiques dans le cerveau peuvent
être à l’origine des symptômes de
votre dépression. Ce type de médicament aide à rétablir ces
déséquilibres.
Nortrilen est utilisé pour le traitement des épisodes dépressifs.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT ?
NE PRENEZ JAMAIS NORTRILEN
-
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
Pendant la période suivant immédiatement un infarctus du myocarde ou
si vous souffrez des
maladies cardiaques bien déterminées.
-
Si vous souffrez de glaucome non traité (une affection oculaire).
-
En cas d’intoxication soudaine à
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nortrilen 25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 25 mg de nortriptyline (équivalent à 28,45
mg de chlorhydrate de
nortriptyline).
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 18,1 mg de lactose monohydraté.
(Voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés : ronds, biconvexes, de couleur blanche avec
une surface plane et portant la
mention « NO » sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Nortrilen est indiqué chez les adultes pour le traitement des
épisodes dépressifs.
Vu son effet activateur, un psychotrope à action sédative ou
anxiolytique sera fréquemment associé au
Nortrilen dans des cas de dépression avec composante anxieuse.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie doit être démarrée à bas niveau et progressivement
augmentée en tenant compte de la
réponse clinique et de tout signe d’intolérance. Les posologies
qui excèdent 150 mg/jour doivent de
préférence être réservées aux patients hospitalisés (jusqu’à
un maximum de 200-250 mg/jour).
La posologie sera dépendante du type et de la gravité du cas, ainsi
que de l'âge et de l'état clinique du
patient. Les patients âgés et affaiblis doivent par principe prendre
la plus faible dose efficace.
_Adultes_
La dose initiale est de 50 mg/jour, à prendre le matin, ou de 25 mg,
à prendre 2 à 3 fois par jour, et
peut si nécessaire être progressivement augmentée de 25 mg tous les
deux jours jusqu’à atteindre 100-
150 mg par jour ou 50 mg 2 à 3 fois par jour (dans de rares cas,
jusqu’à 200 mg par jour chez des
patients hospitalisés).
Les doses supplémentaires se prennent principalement le matin. La
dose d'entretien est la même que la
dose thérapeutique optimale.
_Patients âgés_
Chez les patients âgés de plus de 60 ans, la dose initiale est de 25
mg une fois p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

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