NOROCARP 100 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-02-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-02-2023

Toimeaine:

CARPROFENO

Saadav alates:

NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED

ATC kood:

QM01AE91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CARPROPHENE

Ravimvorm:

COMPRIMIDO

Koostis:

CARPROFENO 100

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Ühikuid pakis:

Caja de 20 comprimidos (4 blister), Caja de 25 comprimidos (5 blister), Caja de 100 comprimidos (20 blister), Caja de 200 compri, Caja de 20 comprimidos (4 blister de 5 comprimidos), Caja de 25 comprimidos (5 blister de 5 comprimidos), Caja de 100 comprimidos (20 blister de 5 comprimidos), Caja de 200 comprimidos (40 blister de 5 comprimidos)

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline rühm:

Perros

Terapeutiline ala:

Carprofeno

Toote kokkuvõte:

Caducidad formato: 18 meses; Caducidad tras primera apertura: 24 horas; Indicaciones especie Perros: Dolor; Indicaciones especie Perros: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación; Indicaciones especie Perros: Inflamación articular; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros de menos de 4 meses de edad; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia gastrointestinal; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea sanguinolenta; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Insuficiencia renal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Insuficiencia hepática; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas

Volitamisolek:

Autorizado, 577876 Autorizado, 577877 Autorizado, 577878 Autorizado, 577879 Autorizado, 577876 Suspenso, 577877 Suspenso, 577878

Loa andmise kuupäev:

2014-12-04

Infovoldik

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
NOROCARP 100 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Norbrook Manufacturing Ltd
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Newry,
County Down, BT35 6JP
Irlanda del Norte
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Norocarp 100 mg comprimidos sabor para perros
Carprofeno
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido marrón claro contiene:
Carprofeno
100 mg
Los comprimidos pueden dividirse en partes iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la analgesia y la reducción de la inflamación crónica en
perros, por ejemplo en
enfermedades degenerativas de la articulación.
Los comprimidos también pueden utilizarse en el tratamiento del dolor
post operatorio.
5.
CONTRAINDICACIONES
No exceder la dosis establecida.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en gatos.
No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
renales, cuando
exista la posibilidad de ulceración gastrointestinal o hemorragia, o
cuando existan
evidencias de discrasia sanguínea o hipersensibilidad al medicamento
veterinario.
No usar en cachorros menores de 4 meses.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha informado de típicas reacciones adversas asociadas con los
AINEs, tales como
vómitos, heces blandas/diarrea, sang
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Norocarp 100 mg comprimidos sabor para perros
Carprofeno
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Carprofeno
100mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, plano, ranurado marrón claro.
Los comprimidos pueden dividirse en partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO:
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO:
Para la analgesia y la reducción de la inflamación crónica en
perros, por ejemplo en en-
fermedades degenerativas de la articulación.
Los comprimidos también pueden utilizarse en el tratamiento del dolor
post operatorio.
4.3
CONTRAINDICACIONES:
No exceder la dosis establecida.
No usar en gatos.
No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
renales, cuando
exista la posibilidad de ulceración gastrointestinal o hemorragia, o
cuando existan evi-
dencias de discrasia sanguínea o hipersensibilidad al medicamento
veterinario.
No usar en cachorros menores de 4 meses.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
Consultar las secciones 4.7 y 4.8.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO:
Ver las secciones 4.3 y 4.5
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO:
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES:
El uso en perros viejos puede implicar un riesgo adicional. Si tal uso
no se puede evitar,
estos perros pueden requerir una dosis reducida y un manejo clínico
cuidadoso.
Evitar el uso en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya
que existe un
riesgo potencial
                                
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