NORMEG 500 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

normeg 500 mg õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - levetiratsetaam - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 50tk; 500mg 10tk; 500mg 200tk; 500mg 100tk

NORMEG 250 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

normeg 250 mg õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - levetiratsetaam - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 60tk; 250mg 80tk; 250mg 20tk; 250mg 50tk; 250mg 200tk; 250mg 10tk; 250mg 30tk; 250mg 100tk; 250mg 120tk

NORMEG 750 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

normeg 750 mg õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - levetiratsetaam - õhukese polümeerikattega tablett - 750mg 80tk; 750mg 60tk; 750mg 30tk; 750mg 50tk; 750mg 20tk; 750mg 120tk; 750mg 200tk; 750mg 10tk; 750mg 100tk

NORMEG 1000 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

normeg 1000 mg õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - levetiratsetaam - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg 20tk; 1000mg 100tk; 1000mg 30tk; 1000mg 200tk; 1000mg 10tk; 1000mg 120tk; 1000mg 60tk; 1000mg 50tk; 1000mg 80tk

Equest 2% Oral Gel for Horses suukaudne geel Eesti - eesti - Ravimiamet

equest 2% oral gel for horses suukaudne geel

zoetis belgium - moksidektiin - suukaudne geel - 18,92mg 1g 14.8g 1tk; 18,92mg 1g 14.8g 10tk

Circovac Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (pcv2) - sigalaste immunoloogilised omadused - sead (noorenemine ja emis) - emiste ja giltspassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud pcv2-nakkuse ja abi, et vähendada pcv2-seotud suremus. pigletsactive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine pcv2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada pcv2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud pcv2 infektsioon.

Vectormune FP ILT + AE Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Lydaxx Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulatromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.