Nobivac Respira Bb Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde

Riik: Austria

keel: saksa

Allikas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Toimeaine:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA

Saadav alates:

Intervet GesmbH

ATC kood:

QI07AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BORDETELLA BRONCHISEPTICA

Retsepti tüüp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Toote kokkuvõte:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Loa andmise kuupäev:

2020-08-24

Infovoldik

1
DK/V/0123/A/002/G
GI Nobivac Respira Bb DE+AT 151222
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Respira Bb Injektionssuspension in einer Fertigspritze für
Hunde
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
_Bordetella bronchiseptica_ Fimbrien
1
:
88 - 399 E
2
1
Gereinigt aus dem Stamm Bb7 92932
2
Einheiten bestimmt im Antigenmassen-ELISA
ADJUVANS:
DL-
α
-Tocopherolacetat:
74,7 mg
Wässrige, weiße bis weißliche Suspension, leicht aufrahmend.
3.
ZIELTIERART(EN)
Hunde,
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen _Bordetella
bronchiseptica,_ um die klinischen Symptome
einer Erkrankung der oberen Atemwege und die Ausscheidung der
Bakterien nach einer Infektion zu
verringern.
Beginn der Immunität:
2 Wochen
nach Abschluss der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
7 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung.
1 Jahr nach der Wiederholungsimpfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Nur gesunde Tiere impfen.
Trächtigkeit:
Kann während der Trächtigkeit angewendet werden. Die
Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während
der ersten 20 Tage der Trächtigkeit wurde nicht untersucht.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen:
2
DK/V/0123/A/002/G
GI Nobivac Respira Bb DE+AT 151222
Es liegen Daten zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit vor, die belegen,
dass dieser Impfstoff zeitgleich,
aber nicht gemischt, mit den Lebendimpfstoffen der Nobivac-Serie gegen
Hundestaupe, ansteckende
Hunde-Hepatitis verursacht durch canines Adenovirus Typ 1, canine
Parvovirose und gegen Erkrankungen
der Atemwege, verursacht durch canines Adenovirus Typ 2, verabreicht
werden kann.
Es liegen Daten zur Unschädlichkeit vor, die belegen, dass dieser
Impfstoff zeitgleich, aber nicht
gemischt, mit den oben genannten Impfstoffen der Nobivac-Serie
zusammen mit dem Nobivac
Parainfluenza-Lebendimpfstoff und den inaktivierten Impfstoffen der
Nobivac-Serie gegen Leptospirose,
verursacht durch _L. interrogans_ Serogruppe Cani

Toote omadused

DK/V/0123/A/002/G
SPC Nobivac Respira Bb 151222
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Respira Bb Injektionssuspension in einer Fertigspritze für
Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
_Bordetella bronchiseptica_ Fimbrien
1
:
88 - 399 E
2
1
Gereinigt aus dem Stamm Bb7 92932
2
Einheiten bestimmt im Antigenmassen-ELISA
ADJUVANS:
DL-

-Tocopherolacetat:
74,7 mg
HILFSSTOFFE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND
ANDERER BESTANDTEILE
Natriumchlorid
Dinatriumhydrogenphosphat Dihydrat
Natriumdihydrogenphosphat Dihydrat
Polysorbat 80
Wasser für Injektionszwecke
Wässrige, weiße bis weißliche Suspension, leicht aufrahmend.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜRJEDE ZIELTIERART
Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen _Bordetella
bronchiseptica,_ um die klinischen
Symptome einer Erkrankung der oberen Atemwege und die Ausscheidung der
Bakterien nach einer
Infektion zu verringern.
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
7 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung.
1 Jahr nach der Wiederholungsimpfung.
3.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Nur gesunde Tiere impfen.
DK/V/0123/A/002/G
SPC Nobivac Respira Bb DE+AT 151222
2
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz
Nicht zutreffend.
3.6
NEBENWIRKUNGEN
HUNDE:
Sehr häufig
(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):
Schwellung an der Injektionsstelle (≤ 2 cm, die auch
solide sein kann, kann sehr häufig bis zu 25 Tage nach der
Impfung auftreten)
Häufig
(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):
Schwellung an der Injektionsstelle (≤ 3,5 cm, kann bis zu
25 Tage nach der Impfung
1
andauern und kann
schmerzhaft sein)
Sehr selten
(< 1 Tier / 10.000 behandelte Tiere,
einschließlich