Riik: Saksamaa
keel: inglise
Allikas: HMA (Heads of Medicines Agencies)
turkey rhinotracheitis virus 2.5 log10/dose
Intervet. International B.V.
QI
Powder for suspension for injection
IMMUNOLOGICALS
Turkeys
2012-02-28
NOBILIS TRT Dokument1 ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis ® TRT – Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension, für Puten. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Infektiöse Rhinotracheitis-Virus (Stamm BUT 1#8544) mind. 2,5 log10 GKID 50 Wirtssystem: SPF-Hühnerembryofibroblasten 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Puten 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Aktive Immunisierung von Puten gegen die Infektiöse Rhinotracheitis. Zur Vorimpfung (Priming) bei nachfolgender Anwendung eines inaktivierten TRT- Impfstoffes oder zugelassener Kombinationsimpfstoffe, die diese Komponente enthalten (Booster). 4.3 GEGENANZEIGEN Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. Nicht bei bereits legenden Tieren anwenden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE Keine 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Keine BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Im Allgemeinen wird nach der Anwendung von Nobilis ® TRT keine Impfreaktion beobachtet. Sollten in den ersten 4 - 6 Tagen p. vacc. vereinzelt geringgradige klinische Symptome vonseiten des Respirationstraktes auftreten (wie leichter NOBILIS TRT Dokument1 Nasenausfluß), so ist das Allgemeinbefinden der Tiere dabei in der Regel nicht gestört. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Nicht bei bereits legenden Tieren anwenden. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSE Lugege kogu dokumenti