Riik: Tšiili
keel: hispaania
Allikas: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
NITROPRUSIATO DE SODIO (DIHIDRATO)
LABVITALIS S.A.
NITROPRUSIATO DE SODIO (DIHIDRATO)
NITROPRUSIATO DE SODIO (DIHIDRATO) 50,000 mg
INTRAVENOSA
Receta Simple
-Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva aguda; Tratamiento de las crisis hipertensivas; Reducción de la presión arterial para reducir el riesgo de hemorragia durante la cirugía
Resolución Inscríbase: 22711; Fecha Próxima renovación: 12/09/2028; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vigente
2023-09-12
REF. RF1958338/22 REG. ISP N° F-27779/23 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL NITROPRUSIATO DE SODIO DIHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 MG/2 ML Página 1 de 10 Ítem DESCRIPCIÓN NOMBRE DEL MEDICAMENTO Nitroprusiato DE SODIO DIHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/2 mL COMPOSICIÓN Cada frasco ampolla contiene: nitroprusiato de sodio DIHIDRATO 50 mg. Excipientes c.s.p. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA Grupo farmacoterapéutico: antihipertensivos: derivados de nitroferricianuro. Código ATC: C02DD01 VÍA DE ADMINISTRACIÓN I.V. PERFUSIÓN FORMULA ESTRUCTURAL Y NOMBRE QUÍMICO 3 Ferrate(2-), pentakis(cyano-C)nitrosyl-, disodium, hydrate, (OC-6-22)- Datos Clínicos INDICACIONES 1 -TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA AGUDA. -TRATAMIENTO DE LAS CRISIS HIPERTENSIVAS. -REDUCCIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL PARA REDUCIR EL RIESGO DE HEMORRAGIA DURANTE LA CIRUGÍA. DOSIS Y POSOLOGÍA 2 CONSIDERACIONES SOBRE LA DOSIFICACIÓN EL USO DEL NITROPRUSIATO DE SODIO DIHIDRATO EN PACIENTES NORMOTENSOS ANESTESIADOS QUE SE SOMETEN A UNA CIRUGÍA CON HIPOTENSIÓN DELIBERADA DEBE LIMITARSE A CASOS CUIDADOSAMENTE SELECCIONADOS. EXISTE LA POSIBILIDAD DE QUE SE PRODUZCA UNA RESPUESTA ANORMAL EN LOS PACIENTES NORMOTENSOS. EN CASO DE QUE SE PRODUZCA UNA RESPUESTA ANORMAL, LA PERFUSIÓN DE NITROPRUSIATO DE SODIO DIHIDRATO PARA INYECCIÓN DEBE INTERRUMPIRSE INMEDIATAMENTE. DOSIS RECOMENDADA Y AJUSTE DE DOSIS Dependiendo de la concentración deseada, 2 mL de nitroprusiato de sodio para Inyección (50 mg de dihidrato de nitroprusiato de sodio) deben ser diluidos en 500 a 1000 mL de dextrosa al 5 %. No deben utilizarse otros diluyentes. La solución diluida debe protegerse de la luz, utilizando funda opaca, papel de aluminio u otros materiales opacos. La solución de PERFUSIÓN debe estar recién preparada y cualquier porción no utilizada debe ser descartada. La solución recién preparada para la PERFUSIÓN tiene un tinte marrón muy débil. Si está muy coloreada, debe ser descartada. El perí Lugege kogu dokumenti