NIMOTOP 0,2 mg/ml 1 frasco solución perfusión 50ml

Riik: Andorra

keel: katalaani

Allikas: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Toimeaine:

nimodipino

ATC kood:

C08CA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nimodipino

Manustamisviis:

Forma: Viales

Infovoldik

NIMOTOP 0,2 MG/ML 1 FRASCO SOLUCI
贸
N PERFUSI
贸
N 50ML
NIMODIPINO
INDICACIONS
Medicament que dilata els vasos sanguinis. Facilita l'arribada de sang
i oxigen al cor
(VASODILATADOR CORONARI) i disminueix la pressi
贸
sangu
铆
nia (ANTIHIPERTENSIU).
Medicament utilitzat en la prevenci
贸
del deteriorament neurol
貌
gic per falta de sang i oxigen al
cervell.
CONSIDERACIONS
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experi
猫
ncia.
Aquest medicament
茅
s d'un sol
煤
s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env
脿
s una vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de rony
贸
o problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acci
贸
d'altres f
脿
rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmac
猫
utic.
Aquest medicament pot causar mareigs, per aix
貌
s'aconsella que vagi amb compte en conduir o en
manipular maquin
脿
ria perillosa.
Informi immediatament el seu metge si est
脿
embarassada o creu que pot estar-ho, aix
铆
com si qued
茅
s embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si t
茅
algun fill a qui estigui alletant.
EFECTES ADVERSOS
Al principi del tractament pot apar
猫
ixer mal de cap i mareigs.
Aquests s
铆
mptomes solen desapar
猫
ixer en continuar el tractament.
Si not
茅
s qualsevol altre s
铆
mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho
al
seu metge.
POSOLOGIA
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.