Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
nifedipiin
Ratiopharm GmbH
C08CA05
nifedipine
20mg 30TK; 20mg 100TK
toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Nifedipin-ratiopharm 20, 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid Nifedipiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Nifedipin-ratiopharm 20 ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Nifedipin-ratiopharm 20 võtmist 3. Kuidas Nifedipin-ratiopharm 20 võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Nifedipin-ratiopharm 20 säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Nifedipin-ratiopharm 20 ja milleks seda kasutatakse Nifedipin-ratiopharm 20 on kaltsiumikanalite blokaator, mida kasutatakse kõrgvererõhutõve (arteriaalne hüpertensioon) ja stabiilse stenokardia (rinnaangiin) ravis. 2. Mida on vaja teada enne Nifedipin-ratiopharm 20 võtmist Ärge võtke Nifedipin-ratiopharm 20 - kui olete nifedipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kui teil on kardiovaskulaarne šokk - kui te kasutate samaaegselt rifampitsiini (tuberkuloosivastane ravim) Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Nifedipin-ratiopharm 20 võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga: - kui teil on madal vererõhk - kui teil on kompenseerimata südamepuudulikkus - kui teil on aordistenoos - kui te olete rase või toidate rinnaga last - kui teil on maksahaigus Lapsed ja noorukid Nifedipiini ei kasutata alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, sest puuduvad ohutuse ja efektiivsuse andmed. Muud ravimid ja Nifedipin-ratiopharm 20 Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nifedipin-ratiopharm 20, 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 20 mg nifedipiini. INN. Nifedipinum Teadaolevat toimet omav abiaine: sisaldab laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1 3. RAVIMVORM Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett. Roosa, ümmargune tablett, mille ühel küljel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamist. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalne hüpertensioon Vasospastiline ja stabiilne stenokardia 4.2 Annustamine ja manustamisviis Ravi on individuaalne, võttes arvesse haiguse raskust ja patsiendi ravivastust. Sõltuvalt haiguspildist tuleb säilitusannus saavutada järk-järgult. Ravimi soovitatav annus on 20 mg 2 korda ööpäevas, võib suurendada kuni 40 mg 2 korda ööpäevas Raske tserebrovaskulaarse haigusega patsiente tuleb ravida väiksema annusega. Lapsed Nifedipiini ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ei ole tõestatud. Eakad patsiendid Farmakokineetiliste andmete alusel ei ole annuse kohaldamine üle 65-aasta vanustel patsientidel vajalik. Maksakahjustusega patsiendid Maksafunktsiooni kahjustusega patsiente tuleb hoolikalt jälgida ning tõsisematel juhtudel võib olla vajalik annuse vähendamine. Neerukahjustusega patsiendid Farmakokineetiliste andmete alusel ei ole annuse kohaldamine neerukahjustusega patsientidel vajalik (vt lõik 5.2). Ravi kestus ja manustamisviis. 2 Nifedipin-ratiopharm 20 võetakse sisse närimata ja piisava koguse vedelikuga (nt klaasi veega, vältima peab greibimahla) pärast sööki, eelistatavalt hommikul ja õhtul, kui võimalik ühel ja samal kellaajal. Nifedipiini valgutundlikkuse tõttu ei tohiks tablette poolitada, kuna ravimi glasuurkatte läbi saavutatud valguskaitse ei ole enam garanteeritud. Samaaegne söömine Lugege kogu dokumenti