NIFEDIPIN-RATIOPHARM 20 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-04-2021

Toimeaine:

nifedipiin

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

C08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nifedipine

Annus:

20mg 30TK; 20mg 100TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nifedipin-ratiopharm 20, 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Nifedipiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nifedipin-ratiopharm 20 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nifedipin-ratiopharm 20 võtmist
3.
Kuidas Nifedipin-ratiopharm 20 võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nifedipin-ratiopharm 20 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nifedipin-ratiopharm 20 ja milleks seda kasutatakse
Nifedipin-ratiopharm 20 on kaltsiumikanalite blokaator, mida
kasutatakse kõrgvererõhutõve
(arteriaalne hüpertensioon) ja stabiilse stenokardia (rinnaangiin)
ravis.
2.
Mida on vaja teada enne Nifedipin-ratiopharm 20 võtmist
Ärge võtke Nifedipin-ratiopharm 20
-
kui olete nifedipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on kardiovaskulaarne šokk
-
kui te kasutate samaaegselt rifampitsiini (tuberkuloosivastane ravim)
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nifedipin-ratiopharm 20 võtmist pidage nõu oma arsti või
apteekriga:
-
kui teil on madal vererõhk
-
kui teil on kompenseerimata südamepuudulikkus
-
kui teil on aordistenoos
-
kui te olete rase või toidate rinnaga last
-
kui teil on maksahaigus
Lapsed ja noorukid
Nifedipiini ei kasutata alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, sest
puuduvad ohutuse ja efektiivsuse
andmed.
Muud ravimid ja Nifedipin-ratiopharm 20
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või
kavatsete kasutada 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nifedipin-ratiopharm 20, 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 20 mg
nifedipiini.
INN. Nifedipinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: sisaldab laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Roosa, ümmargune tablett, mille ühel küljel on poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamist.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon
Vasospastiline ja stabiilne stenokardia
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ravi on individuaalne, võttes arvesse haiguse raskust ja patsiendi
ravivastust.
Sõltuvalt haiguspildist tuleb säilitusannus saavutada
järk-järgult.
Ravimi soovitatav annus on 20 mg 2 korda ööpäevas, võib suurendada
kuni 40 mg 2 korda ööpäevas
Raske tserebrovaskulaarse haigusega patsiente tuleb ravida väiksema
annusega.
Lapsed
Nifedipiini ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ei ole tõestatud.
Eakad patsiendid
Farmakokineetiliste andmete alusel ei ole annuse kohaldamine üle
65-aasta vanustel patsientidel
vajalik.
Maksakahjustusega patsiendid
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiente tuleb hoolikalt jälgida ning
tõsisematel juhtudel võib olla
vajalik annuse vähendamine.
Neerukahjustusega patsiendid
Farmakokineetiliste andmete alusel ei ole annuse kohaldamine
neerukahjustusega patsientidel vajalik
(vt lõik 5.2).
Ravi kestus ja manustamisviis.
2
Nifedipin-ratiopharm 20 võetakse sisse närimata ja piisava koguse
vedelikuga (nt klaasi veega,
vältima peab greibimahla) pärast sööki, eelistatavalt hommikul ja
õhtul, kui võimalik ühel ja samal
kellaajal.
Nifedipiini valgutundlikkuse tõttu ei tohiks tablette poolitada, kuna
ravimi glasuurkatte läbi saavutatud
valguskaitse ei ole enam garanteeritud.
Samaaegne söömine
                                
                                Lugege kogu dokumenti