NERICORT® 4mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

DROGUERIA TOBAL S.A.C.

ATC kood:

H02AB02

Ravimvorm:

SOLUCION INYECTABLE

Koostis:

POR VIAL 2.00 mL

Manustamisviis:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

BHARAT PARENTERALS LIMITED; INDIA

Terapeutiline rühm:

Dexametasona

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 5, 10, 15, 20, 25, 50, 100 y 200 viales de vidrio tipo I ámbar x 2mL.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2026-01-12

Toote omadused

FICHA TÉCNICA
NERICORT
®
DEXAMETASONA 4 MG/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nericort® 4 mg/2mL Solución inyectable
2.COMPOSICIÓN CUALITATIVA-CUANTITATIVA
Cada vial de 2 mL contiene:
Dexametasona fosfato……………………………4 mg
(Como Fosfato Sódico de Dexametasona)
Excipientes:
Edetato Disódico, Propilenglicol, Sulfito de Sodio y
Agua para inyección c.s.p ..…………………… 2mL
3.DATOS CLÍNICOS
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
(1)
Indicada en el tratamiento de varias patologías debido a sus efectos
antiinflamatorios e
inmunosupresores, proporciona un alivio sintomático, pero no tiene
efecto sobre el desarrollo
de la enfermedad subyacente.
(2)
Terapéutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia
suprarrenal, en la prueba diagnóstica
del síndrome de Cushing, isquemia cerebral, en prevención del
síndrome de membranas
hialinas, distrés respiratorio en adultos con insuficiencia pulmonar
postraumática, tratamiento
de shock por insuficiencia adrenocortical.
(3)
Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones
anafilácticas, es de
elección cuando se requiere de un corticoide de acción prolongada.
3.2 DOSIS
Para la prueba diagnóstica de Cushing 1mg/d por la noche o 0,5 mg/6 h
por 48 h. Con administración
parenteral, en adultos (intraarticular): En tejidos blandos 4 - 16 mg
repetidos cada 1- 3 semanas, en
niños no se ha establecido la dosificación. Las inyecciones
intraarticulares se repetirán con una
frecuencia no superior a 3 semanas, luego de cada una se deberá
guardar reposo.
3.3 CONTRAINDICACIONES
Para inyección IA, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, infección
periarticular, articulación inestable. Evaluar riesgo - beneficio en
SIDA, ICC, disfunción
renal o hepática severa, infecciones fúngicas sistémicas,
infecciones virales o bacterianas
no controladas, glaucoma de ángulo abierto lupus eritematoso,
tuberculosis activa.
FICHA TÉCNICA
3.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
3.4.1 ADVERTENCIAS COMPL