NEOMAY 100000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

NEOMICINA SULFATO

Saadav alates:

LABORATORIOS MAYMO S.A.U.

ATC kood:

QA07AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

NEOMYCIN SULPHATE

Ravimvorm:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Koostis:

NEOMICINA SULFATO 100000

Manustamisviis:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Ühikuid pakis:

Bolsa de 25 kg

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline rühm:

Porcino; Gallinas ponedoras; Conejos; Terneros; Pollos de engorde; Patos de engorde

Terapeutiline ala:

Neomicina

Toote kokkuvõte:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 6 Meses; Caducidad tras reconstitucion: 3 Meses; Indicaciones especie Patos de engorde: Disentería hemorrágica porcina; Indicaciones especie Patos de engorde: Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Patos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Patos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Patos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Patos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Depresión respiratoria; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Interacciones especie Todas: Antidiuréticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la microbiota intestinal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Malabsorción digestiva; Tiempos de espera especie Terneros Carne 30 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 20 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Huevos 14 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Patos de engorde Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días

Volitamisolek:

Autorizado, 586715 Autorizado, 586715 Suspenso

Loa andmise kuupäev:

2017-11-07

Infovoldik

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA - PROSPECTO:
NEOMAY 100.000 UI/G
Premezcla medicamentosa
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Maymo, S.A.U.
Vía Augusta, 302.
08017 Barcelona
Representante local:
Vetia Animal Health, S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño Pontevedra España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOMAY 100.000 UI/g
Neomicina (como sulfato de neomicina)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada g. contiene:
Neomicina (como sulfato de neomicina)
100.000 UI
Excipiente, c.s.
1g
4.
INDICACIONES DE USO
_-_
_ _
Bovino (terneros): colibacilosis y salmonelosis.
_-_
_ _
Porcino: colibacilosis, enfermedad de los edemas, salmonelosis y
disentería hemorrágica.
_-_
_ _
Aves de corral (gallinas ponedoras, pollos y pavos de engorde):
Tratamiento de infecciones
gastrointestinales causadas por microorganismos sensibles a la
neomicina.
_-_
_ _
Conejos: tratamiento y metafilaxis de infecciones gastrointestinales
bacterianas causadas
por cepas sensibles de _E. coli _a neomicina_._
La presencia de la enfermedad en el lote se deberá establecer antes
del tratamiento.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en bovino con rumen funcional.
No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con
depresión respiratoria.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otros
aminoglucosidos o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Su uso prolongado puede ocasionar síndrome de malabsorción y
disbacteriosi

Toote omadused

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VETERINARIOS
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOMAY 100.000 UI/g
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g. contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Neomicina (como sulfato de neomicina)
100.000 UI
EXCIPIENTES:
Salvado de trigo
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), porcino, aves de corral (gallinas ponedoras, pollos
y pavos de engorde) y
conejos.
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
_-_
_ _ Bovino (terneros): colibacilosis y salmonelosis.
_-_
_ _ Porcino: colibacilosis, enfermedad de los edemas, salmonelosis y
disentería hemorrágica.
_-_
_ _ Aves
de
corral
(gallinas
ponedoras,
pollos
y
pavos
de
engorde):
Tratamiento
de
infecciones gastrointestinales causadas por microorganismos sensibles
a la neomicina.
_-_
_ _ Conejos: tratamiento y metafilaxis de infecciones
gastrointestinales bacterianas causadas
por cepas sensibles de _E. coli _a neomicina. .
La presencia de la enfermedad en el lote se deberá establecer antes
del tratamiento.
4.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en bovino con rumen funcional.
No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con
depresión respiratoria.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otros
aminoglucósidos o a algún
excipiente.
4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Ninguna.
4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso del medicamento veterinario debe basarse en las pruebas de
sensibilidad de la bacteria
aislada del animal. Si esto no es posible, la terapia debe tener en
cuenta las informaciones
epidemiol�