NEBICARD 5MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

nebivolool

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nebivolool

Annus:

5mg 50TK; 5mg 30TK; 5mg 500TK; 5mg 56TK; 5mg 90TK; 5mg 10TK; 5mg 100TK; 5mg 14TK; 5mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/7
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Nebicard 5 mg tabletid
nebivolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nebicard 5 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nebicard 5 mg kasutamist
3.
Kuidas Nebicard 5 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nebicard 5 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nebicard 5 mg ja milleks seda kasutatakse
Nebicard 5 mg sisaldab nebivolooli, südame-veresoonkonda toimiv
ravim, mis kuulub selektiivsete
beetablokaatorite rühma (st valikulise toimega
südame-veresoonkonnale). Ravim takistab südame
löögisageduse kiirenemist ning kontrollib südametöö tugevust.
Peale selle laiendab nebivolool veresooni
ning alandab vererõhku.
Nebicard 5 mg kasutatakse kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon)
ravis.
Nebicard 5 mg kasutatakse ka 70-aastastel ja vanematel patsientidel
kroonilise südamepuudulikkuse
raviks täiendavalt teistele ravimitele.
2.
Mida on vaja teada enne Nebicard 5 mg kasutamist
Nebicard 5 mg ei tohi võtta
-
kui olete nebivolooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on üks või enam alljärgnevatest häiretest:
-
madal vererõhk,
-
tõsised vereringehäired kätes või jalgades,
-
väga aeglane pulss (vähem kui 60 lööki minutis),
-
teatud muud tõsised südamerütmi probleemid (nt II ja III astme
AV-blokaad, südame
ülejuhtehäired),
-
hiljuti ilmnenud südamepuudulikkus või selle ägenemine; või
ägedast südamepuudulikkusest
tingitud

Toote omadused

1/10
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebicard 5 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis on ekvivalentne 5,45 mg
nebivoloolvesinikkloriidile.
INN. Nebivololum
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 134,9 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged või naturaalvalged, pealevajutusega murtavad tabletid, mille
üks külg on neljalehelise ristikheina
kujuline ning teine külg on kumer. Tableti mõlemal küjel on
ristpoolitusjoon tableti jagamiseks neljaks
osaks.
Tableti diameeter on 9 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi
lisaks standardravile 70-aastastel ja
vanematel patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
a)
Hüpertensioon
Täiskasvanud
Tavaannus on üks tablett (5 mg) ööpäevas, mida on soovitav võtta
alati samal kellaajal.
Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädala möödudes ravi
algusest. Mõnikord saavutatakse optimaalne
toime alles nelja nädala pärast.
2/10
Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega
Beetablokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega.
Praeguseni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid
Nebicardi kombineerimisel 12,5...25
mg hüdroklorotiasiidiga.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Neerupuudulikkusega patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni.
Maksapuudulikkusega patsiendid
Maksapuudulikkusega või maksafunktsiooni häirega patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad.
Seetõttu on Nebicardi kasutamine nendel patsientidel
vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Eakad
Üle 65-aastaste patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust
suurendada 5 mg-ni. Üle 75-aastaste patsientide kohta piisavad andmed