ND X1 VR

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: Ministero della Salute

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
04-06-2024

Saadav alates:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

ATC kood:

J01050101

Valmistatud:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

Terapeutiline rühm:

DEFIBRILLATORI MONOCAMERALI CON SENSORE

Volitamisolek:

S

Loa andmise kuupäev:

2011-12-16

Toote omadused

                                ND X1 VR
Defibrillatore-cardioversore monocamerale digitale
impiantabile (VVE-VVIR)
Manuale per il medico
2011
0123
Guida alla programmazione e all’uso del defibrillatore cardioversore
impiantabile, monocamerale,
digitale (VVE-VVIR) NayaMed ND X1 VR
ND X1 VR
Manuale per il medico
L'elenco seguente include marchi di fabbrica di NayaMed International
Sàrl. Tutti
gli altri marchi di fabbrica sono di proprietà dei rispettivi
proprietari.
Easy-Set, NayaHome, NayaMed
CONTENUTO
1
DESCRIZIONE DEL SISTEMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.1
Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.2
Descrizione del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
1.3
Indicazioni ed utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
1.4
Controindicazioni
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . .
20
2
AVVERTENZE, PRECAUZIONI E POSSIBILI EVENTI AVVERSI
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
2.1
Avvertenze e precauzioni generali
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. .
21
2.2
Rimozione e smaltimento
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . .
21
2.3
Istruzioni per il maneggiamento e la conservazione
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
2.4
Valutazione e collegamento dell’elettrocatetere
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
2.5
Funzionamento del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
2.6
Rischi derivanti dall’utilizzo di determinate terapie mediche
. . . . . . . . . . . . . . .
26
2.7
Ambiente domestico e lavorativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
30
2.8
Possibili eventi avversi
. . . . . . . . . . . . . . . . .
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 04-06-2024

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