Nasic Nasenspray

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

xylometazolini hydrochloridum, dexpanthenolum

Saadav alates:

Melisana AG

ATC kood:

R01AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

xylometazolini hydrochloridum, dexpanthenolum

Ravimvorm:

Nasenspray

Koostis:

xylometazolini hydrochloridum 1.00 mg, dexpanthenolum 50.00 mg, benzalkonii chloridum 0.20 mg, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dodecahydricus, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 100.

Klass:

D

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Schnupfen

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

Nasic® Nasenspray
Was ist Nasic und wann wird es angewendet?
Nasic ist ein Nasenspray mit Sprühvorrichtung und enthält zwei
Wirkstoffe: Xylometazolin hat
gefässverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch
Schleimhautabschwellung. Dexpanthenol ist
ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das sich durch
wundheilungsfördernde und
schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.
Nasic wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei
Schnupfen.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
Auf ärztliche Verschreibung hin kann Nasic auch angewendet werden bei
anfallsweise auftretendem
Fliessschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der
Nasenatmungsbehinderung nach
operativen Eingriffen an der Nase.
Nasic ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt.
Wann darf Nasic nicht angewendet werden?
Dieses Arzneimittel dürfen Sie nicht anwenden bei:
-Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von Nasic,
-trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung
(Rhinitis sicca),
-bei Engwinkelglaukom (grüner Star),
-Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.
Wann ist bei der Anwendung von Nasic Vorsicht geboten?
Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Nasic sind
Wirkungen auf Herz- und
Kreislauffunktionen oder das Nervensystem nicht auszuschliessen. In
diesen Fällen kann die
Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von
Maschinen beeinträchtigt sein.
Dauergebrauch von Nasic kann zu chronischer Schwellung und
schliesslich zum Schwund der
Nasenschleimhaut führen.
Dieses Arzneimittel enthält 0.20 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 ml,
entsprechend 0.02 mg
Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoss. Benzalkoniumchlorid kann eine
Reizung oder Schwellung der
Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.
Nasic darf nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw.
Ärztin oder Apothekerin
angewendet werden wenn Sie: / im Fall von :
-mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell
blutdrucksteigernden
Arzneimitteln

Toote omadused

FACHINFORMATION
Zulassungsinhaberin
Nasic® Nasenspray
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Xylometazolini hydrochloridum, Dexpanthenolum.
Hilfsstoff: conserv. Benzalkonii chloridum, Excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lösung, Nasenspray: Ein Sprühstoss zu 0,1 ml Lösung (entspricht
0,10 g) enthält 0,1 mg
Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut in Verbindung mit
epithelprotektiver Wirkung bei
Schnupfen. Nach ärztlicher Anordnung auch bei anfallsweise
auftretendem Fliessschnupfen (Rhinitis
vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach
operativen Eingriffen an der
Nase. Nasic ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt.
Dosierung/Anwendung
Schnupfen
Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal
täglich je ein Sprühstoss Nasic in
jede Nasenöffnung eingebracht. Die Dosierung richtet sich nach der
individuellen Empfindlichkeit
und der klinischen Wirkung.
Postoperative Behandlung: nach ärztlicher Verordnung.
Nasic soll nicht länger als 7 Tage angewendet werden, da für eine
längere Anwendung kein
Erkenntnismaterial vorliegt.
Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen
erfolgen.
Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt
werden.
Nasic wird bei senkrecht gehaltener Flasche in die Nasenlöcher
eingesprüht, während des
Sprühvorgangs wird leicht durch die Nase eingeatmet.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Wie andere Vasokonstriktoren darf Nasic nicht bei Status nach
transphenoidaler Hypophysektomie
(oder nach transnasalen oder transoralen chirurgischen Eingriffen, bei
denen die Dura mater
freigelegt ist) sowie bei trockener Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca)
und Engwinkelglaukom
angewendet werden.
Nicht bei Kindern unter 6 Jahren anwenden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Nasic darf nur nach sorgfältiger Nutzen-Risi